一种羟氯喹亚麻酸酯治疗肿瘤的有效性体外评价方法

摘要

本发明公开了羟氯喹亚麻酸酯治疗肿瘤的有效性体外评价方法，包括将羟氯喹亚麻酸酯作为实验组，设置9个浓度梯度，加入肿瘤细胞后在微量培养板上分别培养，培养结束后每孔加入20μl噻唑蓝，然后继续培养2h，弃其上层液体后加入150μl的二甲基亚砜，于摇床上振荡5min～10min；对照组安装相同的过程培养，培养完成后测量微量培养板每个孔的吸光度，并计算半抑制浓度。本发明公开的评价方法，可以获得药物对不同肿瘤细胞的半抑制浓度，判断不同剂量的羟氯喹亚麻酸酯对肿瘤细胞的抑制效果，对其有效性进行准确的评价。

主权项

一种羟氯喹亚麻酸酯治疗肿瘤的有效性体外评价方法，包括：取羟氯喹亚麻酸酯溶液作为实验组，设置9个稀释度，稀释倍数为2倍，最大剂量为20mmol/L；不同稀释度的溶液均设置三组，加入肿瘤细胞后在微量培养板上分别培养24h、48h和72h，培养温度为36℃~38℃，二氧化碳浓度为5%；培养结束后每孔加入20ul噻唑蓝，然后继续培养2h，弃其上层液体后加入150ul的二甲基亚砜，于摇床上振荡5min~10min；其中，微量培养板每孔中加入100ul的肿瘤细胞液，肿瘤细胞液的细胞浓度为2000个/ml ~3000个/ml；取与羟氯喹亚麻酸酯组相同的肿瘤细胞作为对照组，置于微量培养板上分别培养24h、48h和72h；培养温度为36℃~38℃，二氧化碳浓度为5%；培养结束后每孔加入20ul噻唑蓝，然后继续培养2h，弃其上层液体后加入150ul的二甲基亚砜，于摇床上振荡5min~10min；每孔加入100ul的肿瘤细胞液，肿瘤细胞液的细胞浓度为2000个/ml ~3000个/ml；测量微量培养板每个孔中的液体吸光度，得到细胞活性抑制率和半抑制浓度；其中细胞活性抑制率为对照组吸光度与实验组吸光度之差与实验组吸光度的比值。