一种多支化的曼尼希碱缓蚀剂及其制备方法

摘要

本发明涉及一种多支化的曼尼希碱缓蚀剂及其制备方法；(1)将3～7摩尔酮、3～7摩尔醛加入反应釜，用酸调节pH值至2～6，控制温度为20～50℃，搅拌20～30分钟；(2)搅拌条件下，将1摩尔有机多胺加入反应釜中，或者将调节好pH值的酮、醛及有机溶剂加入有机多胺中，控制温度60～90℃，反应时间为1～3小时，反应完毕后，在氮气保护下将体系加热至110℃，去除反应水；有机多胺为含有三个以上伯胺基和/或仲胺基的有机化合物；本缓蚀剂具有吸附力强、膜强度高、膜致密性高的特性，缓蚀率至少提高2％以上，克服了现有技术中缓蚀剂吸附中心少，吸附基团单一，与金属表面吸附力不强的缺点。

主权项

一种多支化的曼尼希碱缓蚀剂，其特征在于：如下结构式所示： 其中：N₁，N_x，N_y，N_m，N_n为碳氮骨架上的氮原子，x，y，m，n为其顺序编号，2≤x≤m≤y≤n‑1，且3≤n≤7； R₁，R_m，R_n为原料酮中与羰基相连的碳原子上的活泼氢被取代后的取代基，分别是脂肪酮基、脂环酮基、芳香酮基；脂环酮基中的环内酮基包括环己酮基、环戊酮基、邻甲基环己酮基、对甲基环己酮基、2‑甲基环戊酮基、2‑乙基环戊酮基、3‑乙基环戊酮基；脂肪酮基、芳香酮基和其它脂环酮基表示为下式： R_x、R_y，是H，或者R′为原料酮中与羰基相连的碳原子上的活泼氢被取代后的取代基，分别是脂肪酮基、脂环酮基、芳香酮基；脂环酮基中的环内酮基包括环己酮基、环戊酮基、邻甲基环己酮基、对甲基环己酮基、2‑甲基环戊酮基、2‑乙基环戊酮基、3‑乙基环戊酮基；脂肪酮基、芳香酮基和其它脂环酮基表示为下式： 上述R_a和R_b各自独立代表C₁～C₆烷基，C₆～C₉直链或支链的芳香基， C₅～C₉直链或支链的环烷基。