发明名称 |
2-乙酰氧基-5-(α-环丙基羰基-2-氟苄基)-4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶的制备方法 |
摘要 |
本发明涉及普拉格雷的制备方法。本发明所述的普拉格雷的制备方法,是将化合物(I)或其酸加成盐与化合物(II)、(III)、(IV)一锅烩合成目标产物(V),其中X表示卤素、烷基磺酸酯基等离去基团;Y表示卤素、乙酰氧基、碳酸酯基等离去基团;R1,R2,R3各自代表1-10个碳原子的烷烃或芳烃。本发明方法反应条件温和,不涉及高毒、易爆的原料、收率突出,是一种经济有效的方法,适合大规模工业化生产。<img file="DSA00000074268900011.tif" wi="2046" he="452" /> |
申请公布号 |
CN102212070B |
申请公布日期 |
2014.11.26 |
申请号 |
CN201010141667.5 |
申请日期 |
2010.04.08 |
申请人 |
上海医药工业研究院 |
发明人 |
程兴栋;袁哲东;杨玉雷;朱雪焱;俞雄 |
分类号 |
C07D495/04(2006.01)I |
主分类号 |
C07D495/04(2006.01)I |
代理机构 |
上海金盛协力知识产权代理有限公司 31242 |
代理人 |
解文霞 |
主权项 |
2‑乙酰氧基‑5‑(α‑环丙基羰基‑2‑氟苄基)‑4,5,6,7‑四氢噻吩并[3,2‑c]吡啶的制备方法,该方法是将化合物(I)或其酸加成盐与化合物(II)、(III)、(IV)一锅烩合成目标产物(V)<img file="FSB0000130144870000011.GIF" wi="1919" he="445" />其中X表示卤素、烷基磺酸酯基离去基团;Y表示卤素、乙酰氧基;R1,R2,R3各自代表1‑10个碳原子的烷烃。 |
地址 |
200040 上海市北京西路1320号 |