| 摘要 |
1. Стерильный стабильный водный препарат, включающий антитело или его фрагмент, который специфично связывается с α-интерфероном человека.2. Препарат по п.1, где указанное антитело или его фрагмент не подвергались лиофилизации.3. Препарат по п.1, где указанное антитело или его фрагмент представляют собой иммуноглобулин, выбранный из группы, включающей иммуноглобулины типа IgA, IgE, IgM, IgD, IgY и IgG.4. Препарат по п.1, где указанное антитело или его фрагмент представляет собой изотип IgG1, IgG2, IgG3 или IgG4 человека.5. Препарат по п.1, где указанное антитело или его фрагмент представляет собой мышиное антитело или его фрагмент, гибридное антитело или его фрагмент, гуманизированное антитело или его фрагмент или антитело человека или его фрагмент.6. Препарат по любому из пп.1-5, где указанное антитело или его фрагмент включает вариабельную последовательность тяжелой цепи SEQ ID NO: 1.7. Препарат по любому из и.п.1-5, где указанное антитело или его фрагмент включает вариабельную последовательность легкой цепи SEQ ID NO: 2.8. Препарат по любому из пп.1-5, где указанное антитело или его фрагмент включает вариабельную последовательность тяжелой цепи SEQ ID NO: 1 и вариабельную последовательность легкой цепи SEQ ID NO: 2.9. Препарат по любому из пп.1-5, где указанное антитело представляет собой антитело 13Н5, специфичное к α-интерферону человека.10. Препарат по п.1, где концентрация указанного антитела или его фрагмента составляет по меньшей мере 50 мг/мл, по меньшей мере 60 мг/мл, по меньшей мере 70 мг/мл, по меньшей мере 80 мг/мл, по меньшей мере 90 мг/мл, по меньшей мере 100 мг/мл, по меньшей мере 120 мг/мл, по меньшей мере 150 мг/мл, по меньшей мере 160 мг/мл, по меньшей мере 180 мг/мл, по меньш� |
