原核細胞内の真核ｐｏｌ−２プロモーターからの誘導可能な発現

摘要

真核細胞のタンパク質コーディングメッセンジャーＲＮＡ及びノンコーディングマイクロＲＮＡは、原核のＲＮＡポリメラーゼではなく、ＩＩ型ＲＮＡポリメラーゼ（ｐｏｌ−２）から自然転写されたものである。したがって、現在は、ハイブリドーマ又は哺乳類細胞中のＩＩ型真核ポリメラーゼ（ｐｏｌ−２）プロモーター或いは細菌細胞の原核プロモーターにより、真核ＲＮＡとタンパク質の製造がなされる。しかし、原核細胞のＲＮＡ翻訳は変異性（ｅｒｒｏｒ−ｐｒｏｎｅ）があるので、頻繁な変異が重大な問題になっている。一方、ハイブリドーマ又は哺乳類細胞の培養は、人力と金銭のコストが比較的高い。上記問題を克服するために、本発明は、原核プロモーターに転換する必要又はハイブリドーマ／哺乳類細胞を培養する必要がなく、増殖の速い細菌内においてＩＩ型ＲＮＡポリメラーゼ駆動性遺伝子発現により真核ＲＮＡ及び／又は関連ペプチド／タンパク質を直接製造する、新規の誘導可能な組成物及び方法を提供する。得られたこれらのＲＮＡとペプチド／タンパク質は、薬物開発、疾患治療、腫瘍／癌治療、多能性幹（ｉＰＳ）細胞の製造、傷口治癒の促進、及び食物の製造のために使用可能である。