| 发明名称 | 用于制备取代的5-氟-1H-吡唑并吡啶类化合物的方法 | ||
| 摘要 | 本发明涉及用于制备新型式(VI)的取代的5-氟-1H-吡唑并吡啶类化合物的新颖和有效的方法，式(VI)的化合物适于作为中间体用于制备药物和制备用于治疗和/或预防心血管疾病的药物。更具体地，式(VI)的5-氟-1H-吡唑并吡啶类化合物适用于制备式(I)的化合物，式(I)的化合物用于制备药物、用于制备治疗和/或预防心血管疾病的药物。<img file="71305dest_path_image001.GIF" wi="224" he="176" /> <img file="718056dest_path_image002.GIF" wi="251" he="333" /> | ||
| 申请公布号 | CN104159898A | 申请公布日期 | 2014.11.19 |
| 申请号 | CN201280066381.2 | 申请日期 | 2012.11.21 |
| 申请人 | 拜耳制药股份公司;拜耳知识产权有限责任公司 | 发明人 | P.法伊 |
| 分类号 | C07D471/04(2006.01)I;A61K31/506(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I | 主分类号 | C07D471/04(2006.01)I |
| 代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人 | 石克虎;林森 |
| 主权项 | 用于制备式(VI)的化合物的方法，<img file="2012800663812100001dest_path_image001.GIF" wi="274" he="180" />其特征在于，式(V)的化合物<img file="376919dest_path_image002.GIF" wi="237" he="208" />通过式(IVa)的酯与甲酰胺的反应来制备，<img file="2012800663812100001dest_path_image003.GIF" wi="277" he="210" />其中T<sup>1</sup>是(C<sub>1</sub>‑C<sub>4</sub>)‑烷基。 | ||
| 地址 | 德国柏林 | ||