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Reivindicación 1: Un compuesto de acuerdo con la fórmula (1), o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, donde: R¹ es -CONRR, -CN o alquilo C₁₋₃, donde cada alquilo está opcionalmente sustituido con alcoxi C₁₋₃, -OH, -CN, -NRR o -CONRR; R² y R³ se seleccionan independientemente entre H, halo, -CN, alquilo C₁₋₆, alquenilo C₂₋₆, alquinilo C₂₋₆, cicloalquilo C₃₋₆, alcoxi C₁₋₆, -CONRR o C(O)₂R; donde el alquilo, alquenilo, cicloalquilo y alcoxi representados por R² o R³ están independiente y opcionalmente sustituidos con uno o más halo, -CN, -OH, alquilo C₁₋₃, haloalquilo C₁₋₃, cicloalquilo C₃₋₆, alcoxi C₁₋₃, haloalcoxi C₁₋₃, -NRR, heterociclo de 5 - 7 miembros, -C(O)NRR o -NRC(O)R; y cada R y R se selecciona independientemente entre hidrógeno, alquilo C₁₋₆, cicloalquilo C₃₋₆, fenilo, heterociclilo de 5 a 6 miembros o un heteroarilo de 5 a 6 miembros; donde cada alquilo, cicloalquilo, fenilo, heterociclilo y heteroarilo está opcional e independientemente sustituido con uno o más halo, -CN, -OH, alquilo C₁₋₃, haloalquilo C₁₋₃, cicloalquilo C₃₋₆, alcoxi C₁₋₃, haloalcoxi C₁₋₃, -C(O)alquilo C₁₋₆, -C(O)alcoxi C₁₋₆, -NH₂, -NH-alquilo C₁₋₃, -N(alquilo C₁₋₃)₂, un heterociclilo de 5 - 7 miembros o un heteroarilo de 5 - 7 miembros; siempre que R² y R³ no sean ambos hidrógeno; y cuando R¹ sea -C(O)NRR, entonces ni R² ni R³ sean -C(O)NRR. |
