发明名称 坎巴嘎布的快速繁殖方法
摘要 本发明公开一种坎巴嘎布的快速繁殖方法,包括以下步骤:(A)取坎巴嘎布植株带有腋芽的茎段作为外植体,对外植体进行灭菌处理;(B)将外植体接种至萌发培养基培养10-12d,外植体形成带叶小苗;(C)将移至生芽培养基中,诱导形成丛生芽,以20d为一个增殖周期,至少一个增殖周期结束后,取2-2.5cm的芽接种于生根培养基中,待小苗形成完整植株后进行移栽;(D)取根系生长良好的植株移栽至大田,进行常规栽培;本发明方法操作简便,出芽快,培养时间短,植株成活率高,植株生长旺盛,易于工业化生产。
申请公布号 CN104145823A 申请公布日期 2014.11.19
申请号 CN201410439528.9 申请日期 2014.09.01
申请人 西藏坎巴嘎布卫生用品有限公司 发明人 泽仁旺姆;尼珍;杜运建
分类号 A01H4/00(2006.01)I 主分类号 A01H4/00(2006.01)I
代理机构 江苏圣典律师事务所 32237 代理人 程化铭
主权项 一种坎巴嘎布的快速繁殖方法,其特征在于,具体步骤如下:A)取坎巴嘎布植株含有2‑3个腋芽的茎段作为外植体,对外植体进行灭菌处理; B)向培养瓶中加入萌发培养基,将外植体接种在萌发培养基中,1株/瓶,于温度20‑24℃、光照12‑14h/d的条件下,培养10‑12d,外植体形成带叶小苗;C)将步骤B获得的小苗移至生芽培养基中,诱导形成丛生芽,以20d为一个增殖周期,至少一个增殖周期结束后,取2‑2.5cm的丛生芽接种于生根培养基中诱导生根;D)取根系生长良好的植株移栽至大田,进行常规栽培;所述萌发培养基是指:加入1.0 mg/L 6‑BA的MS培养基;所述生芽培养基是指:加入0.6‑1.2mg/L 6‑BA、0.1‑0.2 mg/L IAA的MS培养基;所述生根培养基是指:加入0.05mg/L IBA、0.05mg/L NAA的MS培养基。
地址 西藏自治区拉萨市经济技术开发区博达路1号