发明名称 | 4,5-二取代-2-氨基噻唑化合物及其制备方法 | ||
摘要 | 本发明公开了一种4,5-二取代-2-氨基噻唑化合物,其结构式为:<img file="DDA0000533958040000011.GIF" wi="367" he="260" />所述R<sup>1</sup>为4-甲苯基、4-氯苯基、4-甲氧基苯基、4-硝基苯基或丙氧基,R<sup>2</sup>为苯基、4-甲苯基、4-氟苯基、4-甲氧苯基、2-呋喃基、异丙基、4-硝基苯基或正丙基。本发明还同时提供了上述4,5-二取代-2-氨基噻唑化合物的制备方法,包括以下步骤:将烯烃叠氮类化合物、硫氰酸钾在溶剂和金属催化剂存在的条件下于75~85℃反应,所得的反应液浓缩后,用水和乙酸乙酯萃取,所得的有机层经洗涤后,干燥,旋转蒸发仪浓缩;所得浓缩物进行硅胶柱层析,得4,5-二取代-2-氨基噻唑化合物。 | ||
申请公布号 | CN104151262A | 申请公布日期 | 2014.11.19 |
申请号 | CN201410321285.9 | 申请日期 | 2014.07.07 |
申请人 | 浙江大学 | 发明人 | 章国林;陈斌辉;倪航程;俞永平 |
分类号 | C07D277/40(2006.01)I;C07D417/04(2006.01)I;C07D277/56(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I | 主分类号 | C07D277/40(2006.01)I |
代理机构 | 杭州中成专利事务所有限公司 33212 | 代理人 | 金祺 |
主权项 | 4,5‑二取代‑2‑氨基噻唑化合物,其特征是结构式为:<img file="FDA0000533958020000011.GIF" wi="365" he="257" />所述R<sup>1</sup>为4‑甲苯基、4‑氯苯基、4‑甲氧基苯基、4‑硝基苯基或丙氧基,R<sup>2</sup>为苯基、4‑甲苯基、4‑氟苯基、4‑甲氧苯基、2‑呋喃基、异丙基、4‑硝基苯基或正丙基。 | ||
地址 | 310058 浙江省杭州市西湖区余杭塘路866号 |