发明名称 新型苯并咪唑衍生物
摘要 本发明涉及式(I)的新型的苯并咪唑衍生物及其生理上可接受的盐和酯,其中A,n和R<sup>1</sup>至R<sup>7</sup>如说明书和权利要求书中所定义。这些化合物作用于法尼基X受体(FXR)并且对抗胆固醇和脂质疾病,糖尿病,肥胖症,银屑病,癌症,骨质疏松症,帕金森病和阿尔茨海默病。<img file="DPA00001329192400011.tif" wi="788" he="465" />
申请公布号 CN102149688B 申请公布日期 2014.11.19
申请号 CN200980135308.4 申请日期 2009.09.01
申请人 霍夫曼-拉罗奇有限公司 发明人 格雷戈里·马丁·本森;康拉德·辈莱切;冯松;尤伟·格雷瑟;贝恩德·库恩;勒内·E·马丁;让-马克·普朗谢;汉斯·里斯特;斯文·泰勒
分类号 C07D235/18(2006.01)I;A61K31/31(2006.01)I;A61K31/41(2006.01)I;A61K31/4184(2006.01)I;A61K31/437(2006.01)I;A61K31/4439(2006.01)I;A61K31/444(2006.01)I;A61P19/00(2006.01)I;A61P21/00(2006.01)I;A61P3/00(2006.01)I;C07D401/04(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;C07D401/14(2006.01)I;C07D403/12(2006.01)I;C07D495/04(2006.01)I 主分类号 C07D235/18(2006.01)I
代理机构 中科专利商标代理有限责任公司 11021 代理人 程金山
主权项 式(I)化合物<img file="FDA0000493771050000011.GIF" wi="798" he="479" />其中A是氧;R<sup>1</sup>和R<sup>2</sup>同时都是氢或都是氟;R<sup>3</sup>是苯基,氯苯基或二甲氧基吡啶基;R<sup>4</sup>是环己基或二氟环己基;R<sup>5</sup>和R<sup>6</sup>同时都是氢或都是甲基;R<sup>7</sup>是环己基,取代的环己基,苯基,取代的苯基,吡啶基,取代的吡啶基,嘧啶基,取代的嘧啶基,噻吩并[2,3‑c]吡啶基或取代的噻吩并[2,3‑c]吡啶基,其中取代的环己基,取代的苯基,取代的吡啶基,取代的嘧啶基和取代的噻吩并[2,3‑c]吡啶基被1至3个取代基取代,所述的取代基独立地选自:甲基,三氟甲基,甲氧基,羧基,羧基甲氧基,羧基乙氧基,羧基异丙基氧基,羧基环丙基氧基,1H‑四唑‑5‑基,氯和氟;n是0或1;及其药用盐。
地址 瑞士巴塞尔