发明名称 |
嘧啶系化合物的制造方法 |
摘要 |
本发明提供通过操作简便且高收率、副产物少的方法来制造作为农药、医药等的中间体有用的嘧啶系化合物的方法。该方法是使式(I)所表示的化合物与式(II)所表示的化合物在吡啶类化合物的存在下反应来制造式(III)所表示的化合物、式(IV)所表示的化合物或它们的混合物的方法。(R<sup>1</sup>、R<sup>2</sup>:甲基、甲氧基、乙氧基;X<sup>1</sup>、X<sup>2</sup>:Cl、-OCCl<sub>3</sub>)。<img file="DDA0000553896490000011.GIF" wi="576" he="1934" /> |
申请公布号 |
CN104151294A |
申请公布日期 |
2014.11.19 |
申请号 |
CN201410400178.5 |
申请日期 |
2009.04.16 |
申请人 |
石原产业株式会社 |
发明人 |
村井重夫;古藤亮二;吉泽博;大嶋武;村上胜美;粟津隆雄;上西久善;安东孝芳;中村忠司;安达规生;磯贝章彦 |
分类号 |
C07D401/12(2006.01)I |
主分类号 |
C07D401/12(2006.01)I |
代理机构 |
北京市中咨律师事务所 11247 |
代理人 |
孙丽梅;段承恩 |
主权项 |
一种制造式(VIII)所表示的化合物的方法,使式(VI)所表示的化合物与式(VII)所表示的化合物进行反应,<img file="FDA0000553896470000011.GIF" wi="1025" he="376" />式中,Y是烷基、芳基烷基或卤素,p是0~3的整数,当p为2以上时,Y可以彼此相同也可以不同,R<sup>1</sup>和R<sup>2</sup>各自为甲基、甲氧基或乙氧基,R<sup>1</sup>与R<sup>2</sup>可以彼此相同也可以不同,<img file="FDA0000553896470000012.GIF" wi="824" he="371" />式中,R<sup>3</sup>是‑CF<sub>3</sub>或‑CON(R<sup>5</sup>)R<sup>6</sup>,R<sup>4</sup>是卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烷硫基、卤代烷硫基、烷氧基烷基、卤代烷氧基烷基或‑N(R<sup>7</sup>)R<sup>8</sup>,R<sup>5</sup>和R<sup>6</sup>各自为氢原子、烷基、卤代烷基、链烯基、炔基、烷氧基、卤代烷氧基、烷氧基烷基、卤代烷氧基烷基、环烷基、卤代环烷基、烷氧基羰基、卤代烷氧基羰基、苯基或卤代苯基,在R<sup>5</sup>或R<sup>6</sup>的一者为氢原子的情况下,另一者为氢原子以外的基团,R<sup>5</sup>和R<sup>6</sup>可以与相邻的氮原子一起形成杂环,R<sup>5</sup>与R<sup>6</sup>可以彼此相同也可以不同,R<sup>7</sup>和R<sup>8</sup>各自为氢原子或烷基,R<sup>7</sup>与R<sup>8</sup>可以彼此相同也可以不同,n是0~2的整数,当n为2时,R<sup>4</sup>可以彼此相同也可以不同,m为0或1,<img file="FDA0000553896470000013.GIF" wi="1248" he="427" />式中,R<sup>1</sup>、R<sup>2</sup>、R<sup>3</sup>、R<sup>4</sup>、n和m如上所述。 |
地址 |
日本大阪府 |