取代的三嗪衍生物及其作为可溶性鸟苷酸环化酶激发物的用途

摘要

本发明涉及新型的式(I)的取代的三嗪，其中环Q代表8或9元杂芳基且R⁴代表羟基或氨基；其制备方法；其单独地或结合地用于治疗和/或预防疾病的用途；及其用于制备用于治疗和/或预防疾病、尤其是用于治疗和/或预防心血管疾病的医药产品的用途。

主权项

式(I)的化合物，其中环Q为8元或9元杂芳基，R¹为卤素、氰基、二氟甲基、三氟甲基、(C₁‑C₄)烷基、羟基、氧代或(C₁‑C₄)烷氧基，n为数字0、1或2，R²为三氟甲基、(C₁‑C₆)烷基、(C₃‑C₈)环烷基、苯基或5元或6元杂芳基，其中(C₁‑C₆)烷基被选自二氟甲基和三氟甲基的取代基取代，其中(C₁‑C₆)烷基可被1‑3个氟取代基取代，其中(C₃‑C₈)环烷基可被1或2个取代基取代，所述取代基彼此独立地选自氟、甲基和甲氧基，其中苯基被1‑3个氟取代基取代，其中苯基可被1或2个取代基取代，所述取代基彼此独立地选自甲基和甲氧基，且其中5元和6元杂芳基可被1或2个取代基取代，所述取代基彼此独立地选自氟和甲基，R³为二氟甲基、三氟甲基、(C₁‑C₆)烷基、(C₃‑C₇)环烷基、(C₁‑C₆)烷基磺酰基氨基、(C₁‑C₆)烷氧基羰基氨基、苯基或5或6元杂芳基，其中(C₁‑C₆)烷基、苯基和5或6元杂芳基可被1‑3个取代基取代，所述取代基彼此独立地选自卤素、三氟甲基、(C₁‑C₄)烷基、(C₃‑C₇)环烷基、二氟甲氧基、三氟甲氧基和(C₁‑C₆)烷氧基，R⁴为羟基或氨基。及其N‑氧化物、盐、溶剂化物、N‑氧化物的盐、及N‑氧化物或盐的溶剂化物。