吡喃酮和吡啶酮衍生物的制备方法

摘要

本发明提供新型的抗流感药物的合成中间体即吡喃酮衍生物和吡啶酮衍生物、它们的制备方法、以及它们的使用方法。

主权项

式(X4)或式(XA4)表示的化合物或其盐的制备方法：式(X4)或式(XA4)中，R^1d为氢、卤素或被苯基取代的C1‑C4烷基氧基；R^2d为氢或C1‑C6烷基；R^4d为C1‑C6烷基、或者被苯基取代的C1‑C4烷基；R^a为氢、羟基、任选被取代基组E取代的低级烷基氨基、任选被取代基组E取代的低级链烯基氨基、任选被取代基组E取代的低级炔基氨基、任选被取代基组E取代的碳环低级烷基氨基、或任选被取代基组E取代的杂环低级烷基氨基；R^6d为任选被取代基E取代的C1‑C4烷基、任选被取代基E取代的C2‑C4链烯基、任选被取代基E取代的氨基；取代基组E：甲酰基、C1‑C4烷基氧基、杂环式基、C1‑C6烷基氧基羰基、苯基、任选被C1‑C6烷基氧基羰基或C1‑C4烷基取代的氨基、或者C3‑C8环烷基；该制备方法包含使式(X4’)或式(XA4’)表示的化合物、或式(XA4’)的衍生物与式(V3’)表示的化合物反应的步骤，式(X4’)或式(XA4’)中，R^4e各自独立，为氢、任选被取代基组E取代的低级烷基、任选被取代基组E取代的碳环式基、或任选被取代基组E取代的杂环式基R^1d，R^2d，R^4d和取代基组E与上述相同含义，R^6d——L^d  (V3′)式(V3’)中，R^6d与上述相同含义，L^d表示离去基团，以及Ph表示苯基。