发明名称 作为蛋白质激酶抑制剂的吡咯并[2,3-B]吡啶衍生物
摘要 描述了具有蛋白激酶活性的式III化合物,以及用这样的化合物治疗与蛋白激酶的异常活性相关的疾病和病症的方法。<img file="DSA00000466667500011.tif" wi="697" he="358" />
申请公布号 CN102206216B 申请公布日期 2014.11.12
申请号 CN201110084299.X 申请日期 2006.06.21
申请人 普莱希科公司 发明人 P·N·伊布拉赫姆;D·R·阿提斯;R·布莱姆;S·玛莫;M·那斯比;C·张;J·张;Y-L·朱;J·蔡;K-P·海那斯;G·博拉格;W·斯普瓦克;H·周;S·J·吉勒提;G·吴;H·朱;S·石
分类号 C07D471/04(2006.01)I;A61K31/5377(2006.01)I;A61K31/496(2006.01)I;A61K31/4545(2006.01)I;A61K31/444(2006.01)I;A61K31/437(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I 主分类号 C07D471/04(2006.01)I
代理机构 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 代理人 赵蓉民;潘满根
主权项 具有式IIIm的化合物:<img file="FSB0000127689930000011.GIF" wi="783" he="496" />或其药学上可接受的盐,其中:R<sup>81</sup>选自氢;卤素;任选取代有羧基的C<sub>1‑6</sub>烷基;任选取代有羧基的C<sub>2‑6</sub>链烯基;任选取代有甲氧基或二甲基氨基的C<sub>1‑6</sub>烷氧基;羧基;‑C(O)OCH<sub>3</sub>;羧酸乙酰胺基;苯基‑氨基;苯基,任选地取代有卤素、‑CN、任选的氟取代的C<sub>1‑6</sub>烷基、二甲基氨基、甲氧基、羧基、氨基甲酰基、二甲基氨基甲酰基、或吗啉代;吡啶基,任选地取代有甲氧基、吗啉代;R<sup>83</sup>选自氢、氟和氯;R<sup>112</sup>选自C<sub>2‑6</sub>烷基;苯基,任选地取代有‑CN、‑NO<sub>2</sub>、乙酰氨基、卤素、任选的氟取代的C<sub>1‑6</sub>烷基、任选的氟取代的C<sub>1‑6</sub>烷氧基或<img file="FSB0000127689930000012.GIF" wi="61" he="65" />唑基;甲基取代的噻唑基;甲基取代的咪唑基;<img file="FSB0000127689930000013.GIF" wi="66" he="65" />唑基、异<img file="FSB0000127689930000014.GIF" wi="62" he="70" />唑基或吡啶基;呋喃基,取代有甲基或甲氧基羰基;和二甲基氨基。
地址 美国加利福尼亚州