预测强直性脊柱炎患者对于抗TNFα抗体的临床反应的血清标记物

摘要

本发明提供在开始进行抗TNFα制剂治疗前对诊断为强直性脊柱炎的患者进行管理的工具。所述工具为特定的标记物和算法，所述标记物和算法可通过使用血清标记物浓度基于标准临床主要和次要终点对治疗的反应进行预测。在一个实施例中，瘦素或骨钙素的基线水平用于预测开始进行治疗后第14周的反应。在另一个实施例中，使用治疗4周后血清蛋白生物标记物的变化，例如补体成分3。

主权项

能够定量瘦素和CD40配体存在的预制备底物在制备用于预测诊断为强直性脊柱炎的患者对于抗TNFα治疗的反应的试剂盒中的用途，所述预测包括：a) 测定血清标记物瘦素和CD40配体的浓度；以及b) 将所述测定浓度与截断值进行比较，所述截断值通过分析一组诊断为AS的患者的所述标记物的血清浓度值而确定，所述患者接受了抗TNFα治疗并且根据一个或多个临床终点归类为反应者或无反应者。