发明名称 |
一种细微化酰胺型β聚丙烯成核剂及其制备方法和聚丙烯材料 |
摘要 |
本发明提供了一种细微化酰胺型β聚丙烯成核剂及其制备方法,所述细微化酰胺型β聚丙烯成核剂具有式(I)所示的结构,其中,式(I)中R<sub>1</sub>代表C<sub>1</sub>-C<sub>20</sub>的直链或支链的亚烷基或者代表C<sub>6</sub>-C<sub>30</sub>的亚芳基中的一种;两个R<sub>2</sub>彼此相同或不同,各自代表C<sub>3</sub>-C<sub>20</sub>的环烷基或C<sub>6</sub>-C<sub>30</sub>的芳香基中的一种;所述细微化酰胺型β聚丙烯成核剂的数均粒径小于5μm。所述细微化酰胺型β聚丙烯成核剂数均粒径分布窄,可均匀分散,用于制备聚丙烯材料时可以明显改善聚丙烯材料的冲击强度,并可提高聚丙烯材料的弯曲模量、结晶温度等物理性能。<img file="DDA0000079817490000011.tif" wi="1205" he="121" /> |
申请公布号 |
CN102898724B |
申请公布日期 |
2014.11.05 |
申请号 |
CN201110216467.6 |
申请日期 |
2011.07.29 |
申请人 |
中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司北京化工研究院 |
发明人 |
吕静兰;顾民;褚海斌;徐耀辉;李伟 |
分类号 |
C08L23/12(2006.01)I;C08K5/20(2006.01)I;C08K9/04(2006.01)I;C07C231/02(2006.01)I;C07C233/65(2006.01)I |
主分类号 |
C08L23/12(2006.01)I |
代理机构 |
北京润平知识产权代理有限公司 11283 |
代理人 |
王浩然;王凤桐 |
主权项 |
一种细微化酰胺型β聚丙烯成核剂的制备方法,该方法包括以下步骤:(1)在磷酰化反应条件下以及第一溶剂和磷酰化剂存在下,使具有式(Ⅱ)所示结构的二元羧酸与具有式(Ⅲ)所示结构的一元胺进行第一接触,所述第一溶剂能够溶解所述具有式(Ⅱ)所示结构的二元羧酸和所述具有式(Ⅲ)所示结构的一元胺;HOOC‑R<sub>1</sub>‑COOH 式(Ⅱ),R<sub>2</sub>‑NH<sub>2</sub> 式(Ⅲ),其中,式(Ⅱ)中R<sub>1</sub>代表C<sub>1</sub>‑C<sub>20</sub>的直链或支链的亚烷基或者代表C<sub>6</sub>‑C<sub>30</sub>的亚芳基中的一种;式(Ⅲ)中R<sub>2</sub>代表C<sub>3</sub>‑C<sub>20</sub>的环烷基或C<sub>6</sub>‑C<sub>30</sub>的芳香基中的一种;(2)将上述步骤(1)第一接触后所得产物与第二溶剂和表面活性剂进行第二接触,所述第二溶剂能够溶解所述表面活性剂但不能够溶解式(Ⅰ)所示的酰胺型β聚丙烯成核剂;<img file="FDA0000534635240000011.GIF" wi="1248" he="142" />其中,式(I)中R<sub>1</sub>的定义与式(Ⅱ)中R<sub>1</sub>的定义相同,式(I)中的两个R<sub>2</sub>彼此相同或不同,与式(Ⅲ)中R<sub>2</sub>的定义相同;(3)全部或部分除去步骤(2)所得第二接触后产物中的所述第一溶剂,得到一种分散液,该分散液中所述第一溶剂的体积含量小于所述第二溶剂的体积含量;其中,所述第一溶剂为氯苯、甲苯、二甲苯、苯酚或三甲苯中的一种或多种,所述第二溶剂为水、甲醇、乙醇、丙酮或四氢呋喃中的一种或多种;其中,按摩尔比计,所述具有式(Ⅱ)所示结构的二元羧酸:所述具有式(Ⅲ)所示结构的一元胺:所述磷酰化剂:所述第一溶剂:所述第二溶剂:所述表面活性剂=1:0.1‑0.5:0.1‑0.5:4‑8:9‑13:0.02‑0.05;其中,所述细微化酰胺型β聚丙烯成核剂的数均粒径为0.5μm‑2μm。 |
地址 |
100728 北京市朝阳区朝阳门北大街22号 |