发明名称 基因LIMG编码的蛋白质及其抗体在乳腺癌诊断和/或治疗中的应用
摘要 本发明涉及基因LIMG编码的蛋白质及其抗体,具体讲,涉及基因LIMG编码的蛋白质及其抗体的在乳腺癌诊断和/或治疗中的应用。当采用定量PCR法检测基因LIMG的表达,用定量PCR仪检测,当待测组的基因LIMG水平为正常参比组基因LIMG水平2±0.05倍及以上时,判定为阳性;采用ELISA免疫检测法检测LIMG编码的蛋白时,当待测组的基因LIMG编码的蛋白质水平为正常参比组基因LIMG水平的2±0.05倍及以上时,判定为阳性。本发明还涉及基因LIMG、其编码的蛋白质及其抗体在丰乳中的应用,以及检测乳腺发育中的应用。
申请公布号 CN102952849B 申请公布日期 2014.11.05
申请号 CN201110237607.8 申请日期 2011.08.18
申请人 李凌松 发明人 李凌松
分类号 C12Q1/68(2006.01)I;G01N33/68(2006.01)I;G01N33/574(2006.01)I;A61K39/395(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61K45/00(2006.01)I;A61K38/17(2006.01)I;A61P15/14(2006.01)I 主分类号 C12Q1/68(2006.01)I
代理机构 北京元中知识产权代理有限责任公司 11223 代理人 王明霞
主权项 一种用于诊断乳腺癌的试剂盒,其特征在于,所述的试剂盒对肿瘤组织的RNA进行RT‑PCR检测,所述RT‑PCR的条件为:95.0℃30s;95℃10s、60℃34s,重复40个循环后溶解;其反应体系为:<tables num="0001" id="ctbl0001"><img file="FDA0000503730570000011.GIF" wi="1709" he="723" /></tables>其中:PCR上游引物的核苷酸序列如SEQ NO ID:3所示,PCR下游引物的核苷酸序列如SEQ NO ID:4所示;所述的<img file="FDA0000503730570000012.GIF" wi="582" he="69" />检测试剂购于TAKARA公司。
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