含鎓基的复分解催化剂

摘要

本文公开的是惰性配体含有季鎓基的配合物的一般制备方法。一些这样的配合物可通过式(1)表示：还描述了式1的配合物的制备方法，中间体的制备，以及式1的配合物在复分解反应中的用途，以及进行烯烃复分解反应的方法。

主权项

一种产物配合物的合成方法，其包括：将前体配合物与烷基化试剂反应；其中所述产物配合物具有式15的结构，其中，L^1′和L^2′独立地是惰性配体，其中L^1′和L^2′中的至少一个包含季铵基或季鏻基；并且M是钌或锇；并且X、X¹和每个X²独立地是阴离子配体；并且R⁸是任选被取代的‑C_1‑20烷基、任选被取代的‑C_3‑8环烷基、任选被取代的‑C_2‑20烯基或任选被取代的‑C_2‑20炔基，其中每个取代基独立地是卤素原子、‑C_5‑10芳基、‑C(＝O)‑C_1‑6烷基、‑C(＝O)‑O‑C_1‑6烷基、‑C(＝O)‑N(C_1‑6烷基)₂、‑C(＝O)‑N‑(C_1‑6烷基)‑O‑C_1‑6烷基、‑C(＝O)‑C_5‑10芳基、‑C(＝O)‑O‑C_5‑10芳基、‑C(＝O)‑N(C_5‑10芳基)₂或‑C(＝O)‑N‑(C_5‑10芳基)‑O‑C_5‑10芳基；并且R^17′是H、任选被取代的‑C_1‑20烷基、任选被取代的‑C_2‑20烯基、任选被取代的‑C_2‑20炔基或任选被取代的‑C_5‑10芳基；R^18′是任选被取代的苯基、任选被取代的乙烯基或任选被取代的‑C＝C(CH₃)₂；R^17′和R^18′可以任选地连接在一起来形成环系统或多环系统，所述系统是脂肪族的或芳族的；或R^17′和R^18′连同联结它们的碳原子可以任选地是3‑苯基‑1H‑茚‑1‑内鎓取代基；或R^17′、R^18′或R^17′和R^18′两者可以任选地连接到L¹或L²来形成二齿配体；a是1、2、3、4、5、6或7；z是1、2、3、4、5、6或7；其中前体配合物具有式10的结构其中M、X、X¹的含义与式15中的相同；L¹和L²独立地是惰性配体，其中L¹和L²中的至少一个包含X²基团、烷基氨基或烷基膦基；并且R¹⁷是H、任选被取代的‑C_1‑20烷基、任选被取代的‑C_2‑20烯基、任选被取代的‑C_2‑20炔基或任选被取代的‑C_5‑10芳基；并且R¹⁸是任选被取代的苯基、任选被取代的乙烯基或任选被取代的‑C＝C(CH₃)₂；或R¹⁷和R¹⁸可以任选地连接在一起来形成环系统或多环系统，所述系统是脂肪族的或芳族的；或R¹⁷、R¹⁸或R¹⁷和R¹⁸两者可以任选地连接到L¹或L²来形成二齿配体；或R¹⁷和R¹⁸连同联结它们的碳原子可以任选地是3‑苯基‑1H‑茚‑1‑内鎓取代基；其中烷基化试剂具有式R⁸X²，其中R⁸是任选被取代的‑C_1‑20烷基、任选被取代的‑C_3‑8环烷基、任选被取代的‑C_2‑20烯基、任选被取代的‑C_2‑20炔基；其中每个取代基独立地是卤素原子、‑C_5‑10芳基、‑C(＝O)‑C_1‑6烷基、‑C(＝O)‑O‑C_1‑6烷基、‑C(＝O)‑N(C_1‑6烷基)₂、‑C(＝O)‑N‑(C_1‑6烷基)‑O‑C_1‑6烷基、‑C(＝O)‑C_5‑10芳基、‑C(＝O)‑O‑C_5‑10芳基、‑C(＝O)‑N(C_5‑10芳基)₂或‑C(＝O)‑N‑(C_5‑10芳基)‑O‑C_5‑10芳基；X²是阴离子配体。