一种高效环保的2-乙烯基吡啶的制备方法

摘要

本发明公开了一种高效环保的2-乙烯基吡啶的制备方法，该方法以2-羟乙基吡啶和催化剂，在60~160mmHg进行反应蒸馏，不断馏出2-乙烯基吡啶与水的混合液；加入强碱静置分层，得到富2-乙烯基吡啶油层，减压蒸馏，收集30℃~130℃馏分，得到2-羟乙基吡啶终产物。该制备方法，通过大量实验筛选出反应物原料和最佳的用量配比，尤其是通过大量实验筛选出最优的催化剂及其用量，并通过大量实验筛选出反应的最佳反应温度，反应时间和反应压强，整个工艺合理，环境污染小，反应温度低，反应时间短，反应效率高，对设备要求低，生产成本低，收率高，制备得到的2-乙烯基吡啶纯度高，可克服现有技术的诸多不足。

主权项

一种高效环保的2‑乙烯基吡啶的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：取2‑羟乙基吡啶和催化剂，按一定的比例加入反应蒸馏反应器中；在60~160 mmHg下升温至一定反应温度后，保持反应2~6小时，蒸出2‑乙烯基吡啶与水；将氢氧化钠或氢氧化钾按一定比例加入蒸出得到的2‑乙烯基吡啶与水混合液体中，静置1~8小时分层，得到富含2‑乙烯基吡啶有机层；将富含2‑乙烯基吡啶有机层，于60mmHg~160mmHg下减压蒸馏，收集30℃~130℃馏分，即得到2‑乙烯基吡啶；    步骤（1）所述的催化剂为负载型水滑石固体超强碱X/M1‑M2 HT或负载型类水滑石固体超强碱X/M1‑M2 HT。