发明名称 |
鹅T细胞表面分子CD8α的检测试剂盒与方法 |
摘要 |
本发明涉及动物免疫分子检测,特别涉及鹅T细胞表面分子CD8α的检测技术,所述检测方法为实时荧光定量PCR法,以SYBR Green I为荧光染料,以鹅CD8α的cDNA为模板,以如SEQ ID NO:2-3为特异性引物,进行PCR扩增;同时设定已知量的标准组;在反应体系中进行PCR扩增40个循环后,将待测样品与标准组进行荧光强度比较,判定待测样品mRNA的量;该方法的建立,可应用于监控养殖场鹅机体细胞免疫状态,监控养殖鹅被疫苗免疫后或者实施免疫增强剂后鹅机体T细胞免疫水平的波动情况,还可应用于监控疾病感染过程中鹅宿主细胞免疫系统的变化,及研发更有效的鹅类免疫刺激剂或免疫增强剂或疫苗佐剂。 |
申请公布号 |
CN103131786B |
申请公布日期 |
2014.11.05 |
申请号 |
CN201310076391.0 |
申请日期 |
2013.03.11 |
申请人 |
四川农业大学 |
发明人 |
陈舜;程安春;汪铭书;赵秋荣 |
分类号 |
C12Q1/68(2006.01)I;C12N15/12(2006.01)I;C07K14/705(2006.01)I |
主分类号 |
C12Q1/68(2006.01)I |
代理机构 |
北京元本知识产权代理事务所 11308 |
代理人 |
秦力军 |
主权项 |
鹅T细胞表面分子CD8αmRNA水平的检测方法,所述检测方法为离体的检测方法,所述的方法是以非疾病诊断治疗为目的,其特征在于,具体包括以下步骤:A PCR扩增以如SEQ ID NO:1所示的cDNA为模板,以如SEQ ID NO:2所示的序列为正向引物,如SEQ ID NO:3所示的序列为反向引物,进行PCR扩增;B判断结果在反应体系中进行PCR扩增不少于20个循环后,对PCR产物进行检测,并进一步判断mRNA是否存在及mRNA的相对含量。 |
地址 |
625014 四川省雅安市雨城区新康路46号 |