发明名称 |
作为离子通道调节剂的吡喃-螺环哌啶酰胺类 |
摘要 |
本发明涉及用作离子通道抑制剂的吡喃螺环哌啶酰胺化合物。本发明还提供包括本发明的化合物的可药用组合物及使用该组合物治疗各种病症的方法。 |
申请公布号 |
CN104136442A |
申请公布日期 |
2014.11.05 |
申请号 |
CN201380010104.4 |
申请日期 |
2013.01.15 |
申请人 |
沃泰克斯药物股份有限公司 |
发明人 |
S·S·阿迪达-鲁阿;V·阿鲁姆加姆;M·P·丹尼诺;B·A·弗里曼;E·A·卡莱勒;M·T·米勒;J·威;周竞兰 |
分类号 |
C07D491/107(2006.01)I;A61K31/438(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I |
主分类号 |
C07D491/107(2006.01)I |
代理机构 |
中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 |
代理人 |
袁志明 |
主权项 |
式I的化合物:<img file="FDA0000556509760000011.GIF" wi="447" he="794" />或其可药用盐,其中,每次出现独立地:R<sup>1</sup>是H、C1‑C6烃基、C1‑C6氟代烃基、C3‑C8环烃基、CF<sub>3</sub>、任选被取代的杂环烃基、芳基、杂芳基或直链、支链或环状(C1‑C8)‑R<sup>9</sup>,其中至多2个CH<sub>2</sub>单元可以被O、CO、S、SO、SO<sub>2</sub>、N、CF<sub>2</sub>或NR<sup>8</sup>替代;R<sup>2</sup>是C1‑C6烃基、氘代C1‑C6烃基、C1‑C6烃氧基、C1‑C6氟代烃基、CF<sub>3</sub>、CHF<sub>2</sub>或直链、支链或环状(C1‑C8)‑R<sup>9</sup>,其中至多2个CH<sub>2</sub>单元可以被O、CO、S、SO、SO<sub>2</sub>、N、CF<sub>2</sub>或NR<sup>8</sup>替代;R<sup>3</sup>是C1‑C6烃基或卤素;R<sup>8</sup>是H、C1‑C6烃基、C3‑C8环烃基、CF<sub>3</sub>或直链、支链或环状(C1‑C8)‑R<sup>9</sup>,其中至多2个CH<sub>2</sub>单元可以被O、CO、S、SO、SO<sub>2</sub>、N、CF<sub>2</sub>或NR替代,或2个R<sup>8与</sup>它们所连接的原子一起形成环;R<sup>9</sup>是H、CF<sub>3</sub>、CHF<sub>2</sub>、CH<sub>2</sub>F、CO<sub>2</sub>R、卤素、OH、任选被取代的芳基、杂芳基、C3‑C8环烃基、杂环烃基、N(R)<sub>2</sub>、NRCOR、CON(R)<sub>2</sub>、CN或SO<sub>2</sub>R;R是H、C1‑C6烃基、任选被取代的芳基、杂芳基、C3‑C8环烃基或杂环烃基;环A是任选被取代的芳基、杂芳基或杂环基;n是0‑4的整数,包含端值在内;且o是0‑4的整数,包含端值在内。 |
地址 |
美国马萨诸塞 |