先天性甲状腺功能减低症多基因测序引物及检测方法

摘要

本发明公开了一种先天性甲状腺功能减低症多基因测序引物及检测方法，属于分子生物学和临床检验学领域。一组检测先天性甲状腺功能减低症的多基因PCR引物序列，由Pax-8基因PCR引物序列、TG基因PCR引物序列、IYD基因PCR引物序列、DUOX2基因PCR引物序列、NIS基因PCR引物序列、TSHR基因PCR引物序列和TPO基因PCR引物序列中的一种或多种引物序列组成。本发明的优点是：利用新一代测序对引起先天性甲状腺功能减低症的多致病基因同时检测，耗费时间少、检测效率高、成本低、灵敏度和特异度均较高，可以快速、全面实现对临床患者基因突变检测及疾病分类。

主权项

一组检测先天性甲状腺功能减低症的多基因PCR引物序列，其特征在于：由Pax‑8基因PCR引物序列、TG基因PCR引物序列、IYD基因PCR引物序列、DUOX2基因PCR引物序列、NIS基因PCR引物序列、TSHR基因PCR引物序列和TPO基因PCR引物序列中的一种或多种引物序列组成。