发明名称 一种连续分离唾液酸的方法
摘要 本发明公开了一种连续分离唾液酸的方法,所述的唾液酸是以N-乙酰葡萄糖胺和丙酮酸钠为底物通过微生物发酵制得,将发酵液通过过滤、超滤处理后得唾液酸清液,泵入装有OH<sup>-</sup>型阴离子交换树脂的连续离子交换系统中进行吸附,去离子水进行洗杂,氯化钠溶液进行洗脱,氢氧化钠溶液进行树脂再生,收集含有唾液酸的洗脱液用乙醇水溶液浸取后再加入乙酸乙酯溶析结晶,晶体减压干燥后即得唾液酸纯品。本发明的分离纯化方法简便易行,效果好,不仅运行成本低廉,而且可以根据分离量的多少,实现从公斤级到吨级的分离,通过本发明所得产品在收率和产品质量方面都获得了极好的结果,保证了产品品质。
申请公布号 CN102532208B 申请公布日期 2014.10.29
申请号 CN201210002654.9 申请日期 2012.01.06
申请人 南京工业大学 发明人 应汉杰;王裴;吴菁岚;陈勇;陈晓春;谢婧婧;柏建新;胡亚南
分类号 C07H7/033(2006.01)I;C07H1/06(2006.01)I 主分类号 C07H7/033(2006.01)I
代理机构 南京苏高专利商标事务所(普通合伙) 32204 代理人 肖明芳
主权项 一种连续分离唾液酸的方法,所述的唾液酸是以N‑乙酰葡萄糖胺和丙酮酸钠为底物通过微生物发酵制得,其特征在于,将发酵液通过过滤、超滤处理后得唾液酸清液,泵入装有OH<sup>‑</sup>型阴离子交换树脂的连续离子交换系统中进行吸附,去离子水进行洗杂,氯化钠溶液进行洗脱,氢氧化钠溶液进行树脂再生,收集含有唾液酸的洗脱液用乙醇水溶液浸取后再加入乙酸乙酯溶析结晶,晶体减压干燥后即得唾液酸纯品;所述的唾液酸清液中,唾液酸的浓度为1~20g/L;所述的阴离子交换树脂以苯乙烯‑二乙烯苯共聚物为骨架,以季胺基为功能基团;所述的阴离子交换树脂粒度为0.315‑1.25mm,湿视密度为0.66‑0.75g/ml,含水量为42‑48%;所述的连续离子交换系统是由8‑18根离子交换柱串联的连续操作的离子交换系统,通过组合式阀门将离子交换过程中的吸附、洗杂、洗脱和再生四个工段之间按顺序切换,将吸附段离子交换柱在树脂吸附饱和后立刻移出吸附段送入洗杂段进行洗杂,洗杂结束后立刻移出洗杂段进入洗脱段进行洗脱,洗脱完成后立刻移出洗脱段送入再生段进行再生,再生清洗完成后立刻移出再生段送入吸附段再进行吸附,如此循环的操作过程,且每个工段的第1根离子交换柱的状态切换同步进行,并保证至少有一根离子交换柱处于吸附阶段;所述的连续离子交换系统中,吸附段、洗杂段、洗脱段和再生段的阴离子交换柱各自为2‑6根;所述的氯化钠溶液浓度为0.001‑2M;所述的氢氧化钠溶液浓度为0.001‑2M;所述的乙醇水溶液浓度为5‑40g/L,乙醇水溶液的加入量为洗脱液体积的1‑2倍;乙酸乙酯加入量为乙醇水溶液与洗脱液混合体积的0.1‑1倍。
地址 210009 江苏省南京市新模范马路5号
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