F11基因拷贝数变异检测试剂盒

摘要

本发明公开了一种F11基因拷贝数变异检测试剂盒，包括：2×PCR缓冲液；竞争性DNA；PCR引物混合液和Taq DNA聚合酶。由于目标基因片段与其内对照DNA之间仅有少数几个碱基差别，这两个模板的扩增效率将体现高度一致性，因此最后的扩增产物真实的反应了扩增前两个模板浓度比例。根据我们预测试结果，一个竞争性PCR反应重复3次的标准方差在5％之内，而且如果将目标基因片段与内对照DNA按不同稀释梯度混合进行竞争性PCR，我们发现样本峰与内对照峰面积之比与两个模板的原始浓度比的相关性达到99.9％以上。因此，基于此原理技术开发的F11基因拷贝数变异检测试剂盒具有快速和高准确性等优点，具有良好的临床价值。

主权项

一种F11基因拷贝数变异检测试剂盒，其特征在于，包括：1)2×PCR缓冲液；2)竞争性DNA；3)PCR引物混合液；4)TaqDNA聚合酶；其中，所述PCR引物混合液包括：a)F11_1，F11_2，F11_3，F11_4，F11_5，F11_6，F11_7，F11_8，F11_10，F11_11，F11_12，F11_13，F11_14，F11_15共14对目标位点的多重PCR引物：SEQ ID NO:1‑28；b)参照位点A、参照位点B、参照位点C、参照位点D共4对参照基因的多重PCR引物：SEQ ID NO:29‑36；所述竞争性DNA包括：i)F11_1，F11_2，F11_3，F11_4，F11_5，F11_6，F11_7，F11_8，F11_10，F11_11，F11_12，F11_13，F11_14，F11_15共14个标准序列的内对照DNASEQ ID NO:37‑50；ii)参照基因A、参照基因B、参照基因C、参照位点D共4个参照基因的内对照DNASEQ ID NO:51‑54。