发明名称 多个microRNAs复合检测的引物设计方法
摘要 本发明属于法医学技术领域,具体涉及多个microRNAs复合检测的引物设计方法。本发明要解决的技术问题是通过检测miRNAs来确定体液斑痕的组织来源。本发明的技术方案是用于microRNAs检测的引物,包括特异性逆转录引物REP、上游引物PF和下游引物PR;所述的特异性逆转录引物REP从5’端到3’端方向依次包括接头序列ADP和P1,所述ADP从5’端到3’端依次为非人类基因组的特殊序列NHS和TTTTC序列,所述P1为与待测miRNA标记3’末端互补的6~8个碱基。本发明建立了miRNA和法医DNA遗传标记的共平台检测,可对多个miRNAs复合扩增,由法医常见的微量检材得到更多组织来源信息,在法医遗传学领域具有显著的应用价值。
申请公布号 CN104120174A 申请公布日期 2014.10.29
申请号 CN201410209010.6 申请日期 2014.05.16
申请人 四川大学 发明人 侯一平;颜静;李岩;魏蔚;张霁
分类号 C12Q1/68(2006.01)I;C12N15/11(2006.01)I;C12N15/10(2006.01)I 主分类号 C12Q1/68(2006.01)I
代理机构 成都虹桥专利事务所(普通合伙) 51124 代理人 梁鑫
主权项 用于microRNAs检测的引物,其特征在于:包括特异性逆转录引物REP、上游引物PF和下游引物PR;所述的特异性逆转录引物REP从5’端到3’端方向依次包括接头序列ADP和P1,所述ADP从5’端到3’端依次为非人类基因组的特殊序列NHS和TTTTC序列,所述P1为与待测miRNA标记3’末端互补的6~8个碱基;所述NHS的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示,所述TTTTC序列的核苷酸序列如SEQ ID No.2所示。
地址 610065 四川省成都市武侯区一环路南一段24号