发明名称 丙型肝炎病毒抑制剂
摘要 本公开内容关于如本说明书中所定义的新颖式(I)化合物,和包含这种新颖化合物的组合物。这种化合物为有用的抗病毒剂,尤其是在抑制被丙型肝炎病毒(HCV)编码的NS5A蛋白质的功能中。因此,本公开内容也关于一种使用这种新颖化合物或包含这种新颖化合物的组合物治疗HCV相关疾病或症状的方法。
申请公布号 CN102378762B 申请公布日期 2014.10.29
申请号 CN201080015321.9 申请日期 2010.03.29
申请人 百时美施贵宝公司 发明人 O.D.罗佩斯;陈琦;M.贝列马;L.G.哈曼
分类号 C07D403/14(2006.01)I;C07D413/14(2006.01)I;A61K31/422(2006.01)I;A61K31/4184(2006.01)I;A61P31/00(2006.01)I 主分类号 C07D403/14(2006.01)I
代理机构 中国专利代理(香港)有限公司 72001 代理人 马崇德;林毅斌
主权项 式(I)化合物:<img file="662320dest_path_image001.GIF" wi="221" he="102" />(I),或其药学上可接受的盐,其中:s为0或1;L为‑L<sup>1</sup>‑L<sup>2</sup>‑,其中L<sup>1</sup>和L<sup>2</sup>独立地选自:<img file="518149dest_path_image002.GIF" wi="92" he="45" />,<img file="511513dest_path_image003.GIF" wi="92" he="45" />,<img file="203525dest_path_image004.GIF" wi="92" he="45" />,<img file="940537dest_path_image005.GIF" wi="92" he="45" />和<img file="650873dest_path_image006.GIF" wi="98" he="45" />;其条件是,L<sup>1</sup>和L<sup>2</sup>中至少一个不为<img file="80717dest_path_image005.GIF" wi="92" he="45" />;Y和Y'独立地为氧(O)或NH;R<sup>1</sup>为‑C(O)R<sup>x</sup>;R<sup>2</sup>为‑C(O)R<sup>y</sup>;R<sup>x</sup>和R<sup>y</sup>独立地选自烷基,其被一个或多个取代基取代,该取代基独立地选自芳基、‑OR<sup>3</sup>和‑NR<sup>a</sup>R<sup>b</sup>,R<sup>3</sup>为烷基;R<sup>a</sup>和R<sup>b</sup>独立地选自氢、烷基、和‑C(O)OR<sup>7</sup>;R<sup>7</sup>为烷基;R<sup>100</sup>和R<sup>110</sup>独立地选自氢,所述烷基是指通过自饱和碳之一除去一个氢而自直链或分枝链饱和烃衍生的基团,并且含有一到十个碳原子;所述芳基是指苯基,其中所述式(I)化合物不包括<img file="dest_path_image008a.GIF" wi="271" he="110" />和<img file="dest_path_image010a.GIF" wi="275" he="106" />。
地址 美国新泽西州