新噁嗪类化合物及其用途

摘要

本发明属于医药技术领域，涉及噁嗪类化合物及其医药用途。噁嗪类化合物及其药学上适用的酸加成的盐作为血小板聚集抑制剂，其结构通式如下所示。在结构式I或II或III或IV或V或VI中，其中R可以独立的选自H，一至四个碳原子的烷基基团，苄基，或者取代或未取代的芳香基团。本发明的这类化合物的合成方法简单，适应工业化生产,相对于天然的类似物更加稳定，生物活性测试显示此类化合物具有镇痛、抗炎、抗凝血活性，是一种抗血小板聚集药物。I II III               ⅣⅤⅥ 。

主权项

噁嗪类化合物,选自：3‑苄基‑2,3,4,7,8,9‑六氢色烯并[7,8‑e][1,3]噁嗪；3‑苯基‑2,3,4,7,8,9‑六氢色烯并[7,8‑e][1,3]噁嗪；3‑(2‑甲基苯基) ‑2,3,4,7,8,9‑六氢色烯并[7,8‑e][1,3]噁嗪；3‑(4‑甲基苯基) ‑2,3,4,7,8,9‑六氢色烯并[7,8‑e][1,3]噁嗪；3‑(2,6‑二甲基苯基) ‑2,3,4,7,8,9‑六氢色烯并[7,8‑e][1,3]噁嗪；3‑(2‑氯苯基) ‑2,3,4,7,8,9‑六氢色烯并[7,8‑e][1,3]噁嗪；3‑(4‑氯苯基) ‑2,3,4,7,8,9‑六氢色烯并[7,8‑e][1,3]噁嗪；3‑(4‑甲氧基苯基) ‑2,3,4,7,8,9‑六氢色烯并[7,8‑e][1,3]噁嗪。