Derivative of the nucleoside-5'-yl nucleoside-3 ',5'-yl-cyclic phosphate, phosphate residue of nucleotide prodrug of the anti-HIV activity, pro-nucleotide anti-HIV, a method for preparing a derivative of 3',5'-cyclic phosphate nucleoside and a use of the nucleoside-5'-yl nucleoside-3',5'-yl cyclic phosphate for the production of pro-nucleotide and a pro-drug with anti-HIV activity

摘要

Przedmiotem wynalazku są pochodna nukleozyd-5'-ylo, nukleozyd-3',5'-ylo cyklicznych fosforanów, reszta fosforanowa nukleotydu, prolek o aktywności anty-HIV, pro-nukleotyd anty-HIV oraz sposób otrzymywania pochodnej 3',5'-cyklicznych fosforanów nukleozydów. Wynalazek dotyczy nowych pochodnych nukleotydowych oraz ich zastosowania w częściowym lub całkowitym hamowaniu namnażania ludzkiego wirusa niedoboru odporności (HIV). Bardziej szczegółowo wynalazek dotyczy skutecznych związków, stanowiących nową grupę pochodnych nukleotydowych, których właściwości fizyko-chemiczne i parametry farmakokinetyczne anty-HIV byłyby lepsze w porównaniu z analogami nukleozydów, z których się wywodzą. Wynalazek dotyczy związków, które byłyby elektrycznie obojętnym pro-nukleotydami zawierającymi obok aktywnego antywirusowego analogu nukleozydu, fragmenty pochodzące wyłącznie od naturalnie występujących nukleotydów, a mianowicie fosforany tymidyny lub urydyny.