| 摘要 |
Спосіб отримання спіропохідних 1,2-дифенілпіразолідин-3,5-діонів полягає в проведенні реакцій метатезису з закриттям циклу на 4,4-діалкеніл-1,2-дифенілпіразолідин-3,5-діонах. Причому реакція проходить за участю 3 мольн. % рутенійвмісного карбенового каталізатора Грабса II в сухому дихлорометані за температури протягом 2 годин, що дозволяє одержати спіроалкенільні піразолідиндіони з високими виходами (70-90 %), які можуть бути потенційними біологічно активними речовинами чи напівпродуктами для їх одержання. |
