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<p>Una composición farmacéutica que comprende como principios activos una cantidad farmacéuticamente eficaz de: (i) un activador de las células parietales que comprende uno o más derivados de ácidos carboxílicos alifáticos elegidos de entre: ésteres de metilo, de etilo, de propilo o de butilo de moléculas de ácidos carboxílicos alifáticos; y (ii) un inhibidor irreversible de la bomba de protones gástrica ATPasa de H+/K+ (IBP), en la que las partículas del IBP están formuladas como gránulos de liberación retardada con recubrimiento entérico o como gránulos recubiertos con polímeros no entéricos de liberación dependiente del tiempo; en la que los derivados poseen una activación de las células parietales retardada y/o sostenida en comparación con las moléculas de ácido no derivatizadas; en la que las moléculas de ácidos carboxílicos alifáticos son una o más de: ácido maleico, ácido succínico, piruvato, citrato, fumarato, -cetoglutarato, succinil-CoA y oxaloacetato; y en la que la composición se formula como: (a) comprimidos recubiertos a presión o bicapa que comprenden el IBP con recubrimiento entérico en una capa y los derivados de ácidos carboxílico alifáticos, tanto no recubiertos como recubiertos con hidroxipropil metil celulosa, en una segunda capa; (b) una forma de dosificación individual que comprende cápsulas de gelatina dura que comprenden una población mixta de microesferas elegidas de entre las partículas del IBP y microesferas que comprenden uno más de derivados de ácidos carboxílicos alifáticos, tanto no recubiertos como recubiertos con hidroxipropil metil celulosa o alginato; o (c) una forma de dosificación sólida en la que la forma de dosificación sólida es una cápsula o un comprimido multilaminar que contiene las partículas del IBP y las partículas del derivado del ácido carboxílico alifático.</p> |
