发明名称 一种头孢拉定的组合药物
摘要 本发明提供了一种头孢拉定的组合药物,其特征是,头孢拉定:冰片、维生素E、碳酸钠的重量分数比是60—140:2—14:6—20:3—12的药效成份制成;并提供所述的组合药物的制备方法;本发明的头孢拉定的组合药物在安全性、稳定性、疗效都优于现有技术制备,且制备方法节能环保。
申请公布号 CN104107171A 申请公布日期 2014.10.22
申请号 CN201410027425.1 申请日期 2014.01.22
申请人 邓学峰 发明人 邓学峰
分类号 A61K9/19(2006.01)I;A61K31/545(2006.01)I;A61K47/10(2006.01)I;A61K47/22(2006.01)I;A61K47/04(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I 主分类号 A61K9/19(2006.01)I
代理机构 代理人
主权项 一种头孢拉定的组合药物,其特征在于,由如下重量份数的有效药效成分制成:头孢拉定          60—140                                  冰片              2—14     维生素E           6—20             碳酸钠            3—12            所述头孢拉定组合药物的方法,其制备的方法和步骤如下:(1).取重量为所述头孢拉定重量5—15倍的注射用水,搅拌下,分别把所述的头孢拉定、冰片、维生素E、碳酸钠溶解完全,得到头孢拉定的组合药物溶液;(2).用截留分子量为4000D超滤膜超滤步骤(1)得到的药液,滤液用截留分子量为1000D的膜超滤,滤液用8%的氢氧化钠溶液调节pH值6.5—7.6;(3).步骤(2)得到的药液在121℃蒸汽灭菌20分钟;(4).在灭菌后的药液冷却到20—22℃时,用8%的氢氧化钠溶液,搅拌下滴加到药液中,调整药液的pH值为6.5—7.6,再经0.22μm的膜滤过滤,得到组合药物溶液;(5).将上述的步骤(4)制得的组合药物药液制成药剂学上头孢拉定可接受的剂型。
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