发明名称 |
一种头孢拉定的组合药物 |
摘要 |
本发明提供了一种头孢拉定的组合药物,其特征是,头孢拉定:冰片、维生素E、碳酸钠的重量分数比是60—140:2—14:6—20:3—12的药效成份制成;并提供所述的组合药物的制备方法;本发明的头孢拉定的组合药物在安全性、稳定性、疗效都优于现有技术制备,且制备方法节能环保。 |
申请公布号 |
CN104107171A |
申请公布日期 |
2014.10.22 |
申请号 |
CN201410027425.1 |
申请日期 |
2014.01.22 |
申请人 |
邓学峰 |
发明人 |
邓学峰 |
分类号 |
A61K9/19(2006.01)I;A61K31/545(2006.01)I;A61K47/10(2006.01)I;A61K47/22(2006.01)I;A61K47/04(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I |
主分类号 |
A61K9/19(2006.01)I |
代理机构 |
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代理人 |
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主权项 |
一种头孢拉定的组合药物,其特征在于,由如下重量份数的有效药效成分制成:头孢拉定 60—140 冰片 2—14 维生素E 6—20 碳酸钠 3—12 所述头孢拉定组合药物的方法,其制备的方法和步骤如下:(1).取重量为所述头孢拉定重量5—15倍的注射用水,搅拌下,分别把所述的头孢拉定、冰片、维生素E、碳酸钠溶解完全,得到头孢拉定的组合药物溶液;(2).用截留分子量为4000D超滤膜超滤步骤(1)得到的药液,滤液用截留分子量为1000D的膜超滤,滤液用8%的氢氧化钠溶液调节pH值6.5—7.6;(3).步骤(2)得到的药液在121℃蒸汽灭菌20分钟;(4).在灭菌后的药液冷却到20—22℃时,用8%的氢氧化钠溶液,搅拌下滴加到药液中,调整药液的pH值为6.5—7.6,再经0.22μm的膜滤过滤,得到组合药物溶液;(5).将上述的步骤(4)制得的组合药物药液制成药剂学上头孢拉定可接受的剂型。 |
地址 |
650041 云南省昆明市吴井路378号 |