| 发明名称 | 三唑并嘧啶化合物的合成 | ||
| 摘要 | 本发明涉及有机合成领域并且描述了适合于制备三唑并嘧啶化合物例如替格瑞洛的特定中间体的合成。 | ||
| 申请公布号 | CN104114542A | 申请公布日期 | 2014.10.22 |
| 申请号 | CN201280069533.4 | 申请日期 | 2012.12.20 |
| 申请人 | 力奇制药公司 | 发明人 | N·马拉斯;I·加齐奇斯米洛维奇;D·施特克 |
| 分类号 | C07D239/46(2006.01)I;C07D317/44(2006.01)I;C07D487/04(2006.01)I;A61K31/519(2006.01)I;C07C13/10(2006.01)I;C07C13/12(2006.01)I | 主分类号 | C07D239/46(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京市中咨律师事务所 11247 | 代理人 | 张建;黄革生 |
| 主权项 | 式XI的化合物或其盐的制备方法：<img file="FDA0000552351600000011.GIF" wi="688" he="548" />包含下列步骤：(i)使式VI的化合物或其盐<img file="FDA0000552351600000012.GIF" wi="505" he="223" />接触式VII或VII’的化合物，<img file="FDA0000552351600000013.GIF" wi="1368" he="446" />分别得到式VIII或VIII’的化合物；<img file="FDA0000552351600000014.GIF" wi="1510" he="423" />(ii)任选地，如果得到式VIII’的化合物，则将式VIII’的化合物还原成式VIII的化合物；(iii)通过亚硝化将式VIII的化合物转化成式IX的化合物或式IX’的化合物；<img file="FDA0000552351600000021.GIF" wi="1564" he="453" />(iv)使式IX或IX’的化合物与式X的化合物或其盐在碱的存在下偶合，<img file="FDA0000552351600000022.GIF" wi="402" he="215" />得到式XI的化合物或其盐。 | ||
| 地址 | 斯洛文尼亚卢布尔雅那 | ||