一种药用生物材料的制备方法

摘要

本发明公开了一种药用生物材料的制备方法，先制备纳米级丝素蛋白，再制备聚乙二醇酰化物，然后向纳米级丝素蛋白肽中加入DMF形成混合液，再在该混合液中加入配好的聚乙二醇酰化物，于50-70℃下加热1-3h；将产物过滤、水洗、干燥即得。本方法有利于丝素蛋白的降解和吸收。在纳米丝素蛋白分子上接入聚乙二醇，不仅能增强丝素蛋白与药物的亲和性，还能增强纳米级丝素蛋白的稳定性，防止在人体内出现过快“崩解”的现象，起到缓-控释药物的作用。通过本方法获得的产品成本低廉、质量高、可压性好，可以用作药物的稀释剂、填充剂、包衣、阻滞剂、缓释骨架、药物膜等，是一种优良的药用生物材料。

主权项

一种药用生物材料的制备方法，其特征在于：本方法步骤为：（1）纳米级丝素蛋白的制备首先从茧丝或茧壳中经过脱蜡质、脱碳水化合物和脱丝胶制成纯净丝素纤维，再对纯净丝素纤维溶解后透析，最后使用中性蛋白酶对透析物进行酶解制备得到纳米级丝素蛋白肽；纯净丝素纤维的溶解是由CaCl₂/C₂H₅OH/H₂O三元溶液完成的，CaCl₂/C₂H₅OH/H₂O三元溶液三者的摩尔比为1:2:8；（2）聚乙二醇酰化物的制备将分子量为200‑800的聚乙二醇和丁二酸酐加入反应容器中，聚乙二醇和丁二酸酐的摩尔比为1:1‑1.2，再加入与丁二酸酐浴比为1：1‑1.2的DMF，搅拌均匀，升温至80‑90℃反应4‑6h，反应结束后用环己烷萃取以除去未反应的丁二酸酐；之后往溶液中加入二氯亚砜，二氯亚砜与聚乙二醇的摩尔比为1‑1.2:1，冷凝回流反应，直至冷凝管出口处无酸性气体放出时反应结束，并蒸馏出多余的二氯亚砜，得到聚乙二醇酰化物；（3）丝素‑聚乙二醇共聚物的制备将制备得到的纳米级丝素蛋白肽和聚乙二醇酰化物按照浴比1:10‑15配料，先向纳米级丝素蛋白肽中加入DMF形成混合液，纳米级丝素蛋白肽与 DMF的浴比为1:5‑10，再在该混合液中加入配好的聚乙二醇酰化物，于50‑70℃下加热1‑3h；将产物过滤，水洗，干燥即制得丝素‑聚乙二醇共聚物，此丝素‑聚乙二醇共聚物即为所需的药用生物材料。