| 发明名称 | 作为蛋白激酶抑制剂的化合物和组合物 | ||
| 摘要 | 本发明提供了一类新化合物、含有其的药物组合物，以及采用其治疗或预防与激酶活性异常或失控相关疾病或不适的方法，特别包括与Flt3、PDGFR、PDGFR、c-KIT、VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、c-RAF、AbI、Bcr-Abl、Aurora-A、AxI、BMX、CHK2、cSRC、Fes、FGFR1、FGFR3、IKKa、IR、JNK2a2、Lck、Met、MKK6、MST2、p70S6K、PKA、PKD2、ROCK-II、Ros、Rsk1、SAPK2a、SAPK2ss、SAPK3、SAPK4、Syk、Tie2、TrkA和/或TrkB激酶活性异常相关的疾病或不适。 | ||
| 申请公布号 | CN102216300B | 申请公布日期 | 2014.10.22 |
| 申请号 | CN201080003084.4 | 申请日期 | 2010.09.30 |
| 申请人 | 贝达药业股份有限公司 | 发明人 | 康心汕;理查德·M·费恩;博里斯·克里伯安斯基;龙伟;马存波;李海军;王燕萍;胡云雁;王印祥 |
| 分类号 | C07D471/04(2006.01)I;C07D231/56(2006.01)I;C07C273/18(2006.01)I;A61K31/5025(2006.01)I;A61K31/416(2006.01)I;A61P11/00(2006.01)I;A61P19/00(2006.01)I | 主分类号 | C07D471/04(2006.01)I |
| 代理机构 | 代理人 | ||
| 主权项 | 下述化合物及其药学上可接受的盐：1‑(4‑(6‑(N‑(2‑(哌啶‑1‑基)乙基)氨基磺酰基)‑1H‑吲唑‑4‑基)苯基)‑3‑(3‑(三氟甲氧基)苯基)脲；或1‑(4‑(6‑(N‑(2‑(2‑甲氧基乙氧基)乙基)氨基磺酰基)‑1H‑吲唑‑4‑基)苯基)‑3‑(3‑(三氟甲氧基)苯基)脲。 | ||
| 地址 | 311100 浙江省杭州市余杭经济开发区红丰路589号 | ||