| 摘要 |
<p>Diese Erfindung betrifft neue Akne-Medikamente und Verfahren zu Ihrer Herstellung, mit topischer sowie systemischen Anwendung basierend darauf, dass Akne eine mTORC1-induzierte sebofollikuläre Hauterkrankung ist. Die überhöhte Signaltransduktion des mTORC1-Stoffwechselwegs wird einerseits durch Aktivierung des Transkriptionsfaktors FoxO1 und anderer FoxO-Subtypen durch sog. FoxO-Enhancer wie Vitamin D, Metformin, Leptomycin B oder andere CRM1-Inhibitoren abgeschwächt. Eine weitere Option, die insbesondere in Kombination mit verschiedenen FoxO-Enhancern zu Anwendung kommt, ist die unmittelbare Hemmung der Kinase mTORC1 durch Vitamin D und natürliche pflanzliche und/oder synthetische allosterische mTORC1-Hemmer aus der Gruppe der Rapaloge und synthetischer direkter mTORC1-Hemmer. Ziel der therapeutischen Maßnahmen ist nicht die komplette Abschaltung des mTORC1-Signalwegs, sondern dessen Normalisierung auf ein Niveau von Menschen mit paläolithischer Ernährungsweise.</p> |
