发明名称 一种制备L-2-氨基己二酸的化学-酶法
摘要 本发明提供一种制备L-2-氨基己二酸的化学-酶法。该方法以D-2-氨基己二酸为原料,利用酰化剂衍生为D-N-苯乙酰-2-氨基己二酸;再与芳香酸共熔消旋为DL-N-苯乙酰-2-氨基己二酸。所述DL-N-苯乙酰-2-氨基己二酸在固定化青霉素酰化酶的生物催化作用下,于水介质中对映选择性水解为L-2-氨基己二酸、苯乙酸和D-N-苯乙酰-2-氨基己二酸,进一步分离出具有高光学纯度的L-2-氨基己二酸。本发明的技术效果是毋庸置疑的,D-N-苯乙酰-2-氨基己二酸与苯乙酸共熔消旋后用于循环拆分,产物L-2-氨基己二酸收率和光学纯度高。本发明的工艺流程环境友好,适合L-2-氨基己二酸的规模化生产。
申请公布号 CN102352388B 申请公布日期 2014.10.15
申请号 CN201110297373.6 申请日期 2011.09.29
申请人 重庆邮电大学 发明人 夏仕文;方国兰
分类号 C12P13/04(2006.01)I 主分类号 C12P13/04(2006.01)I
代理机构 重庆市恒信知识产权代理有限公司 50102 代理人 刘小红
主权项  一种制备L‑2‑氨基己二酸的化学‑酶法,其特征在于:包括以下步骤:1)酰化:在‑10~10℃、pH8~10的条件下,D‑2‑氨基己二酸与苯乙酰氯按摩尔比1:1~3进行反应,搅拌6~24h后,过滤,得到固体D‑N‑苯乙酰‑2‑氨基己二酸;在D‑2‑氨基己二酸与苯乙酰氯反应前,先向D‑2‑氨基己二酸溶液中加入氢氧化钠,调节pH值到8~10,再逐渐加入苯乙酰氯;在进行过滤前,用盐酸调pH值到1~2;2)消旋:将步骤1)所制得的D‑N‑苯乙酰‑2‑氨基己二酸与芳香酸按1:1的摩尔比混合后,加温至150~200℃共熔,在10‑60min后,D‑N‑苯乙酰‑2‑氨基己二酸消旋得到DL‑N‑苯乙酰‑2‑氨基己二酸;共熔物消旋后得到的混合物,用热环己烷萃取,以除去芳香酸;所述的芳香酸为苯甲酸、苯乙酸、苯丙酸或苯丁酸;3)水解:在20~40℃、pH8~10的条件下,步骤2)所得DL‑N‑苯乙酰‑2‑氨基己二酸在固定化青霉素酰化酶IPGA的催化作用下,进行水解反应,之后,过滤以除去固定化青霉素酰化酶IPGA,得到L‑2‑氨基己二酸、苯乙酸、D‑N‑苯乙酰‑2‑氨基己二酸的混合物;4)纯化:向步骤3)所述的混合物中加入浓盐酸调pH值到1~2,分离以析出苯乙酸和D‑N‑苯乙酰‑2‑氨基己二酸;析出以除去苯乙酸和D‑N‑苯乙酰‑2‑氨基己二酸后的液体,在60℃下减压浓缩,调pH至3.2,5℃下冷冻析出L‑2‑氨基己二酸固体,再将所得固体用无水乙醇洗涤,烘干,得到纯净的L‑2‑氨基己二酸。
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