对硝基肉桂酸金属配合物、其制备方法及其用途

摘要

本发明属于肉桂酸衍生物制备技术领域，特别涉及一种对硝基肉桂酸金属配合物、其制备方法及其用途。该配合物是将对硝基肉桂酸溶于氢氧化钠溶液后，再加入过渡族金属元素的硫酸盐水溶液得到对硝基肉桂酸金属盐，然后将对硝基肉桂酸金属盐与二胺氨水溶液混合，加入甲醇溶剂，于室温下静置至甲醇挥发完毕，得到对硝基肉桂酸金属配合物；所述过渡族金属元素为铜、钴、镉、镍或锌。本发明的对硝基肉桂酸金属配合物脲酶抑制活性高，具有更好的药用性，该配合物可以用于制备脲酶抑制剂。

主权项

一种对硝基肉桂酸金属配合物的制备方法，其特征在于：将对硝基肉桂酸铜盐0.01 mmol溶于15ml 甲醇溶液中，置于25ml烧杯中，室温下搅拌15‑20分钟；向溶液中加入先配置好的0.01mmol/ml的乙二胺氨水溶液2ml，室温下继续搅拌15‑20分钟；溶液不为澄清透明溶液，则过滤，取滤液置于干净25ml烧杯中，室温下静置10天，出现蓝色或蓝紫色晶体，过滤得到晶体，用蒸馏水冲洗三次，置于无水氯化钙干燥器内干燥，得到对硝基肉桂酸合铜0.0365g，产率：81.47%，对硝基肉桂酸铜盐中铜的化合价为二价；对硝基肉桂酸铜盐的制备方法如下：（1）在乙醇溶剂中加入对硝基苯甲醛和丙二酸，对硝基苯甲醛与丙二酸的物质的量为1:1，乙醇溶剂的体积为对硝基苯甲醛和丙二酸总质量的2倍；乙醇以ml计，对硝基苯甲醛和丙二酸以g计；（2）加热至对硝基苯甲醛和丙二酸完全溶解，向反应体系中加入溶剂体积1/10的吡啶作为催化剂，于90℃反应8小时；（3）反应结束后，抽滤得白色或淡黄色的反应粗产物；（4）将上述粗产物溶于氢氧化钠溶液，控制pH值7~8使制得的肉桂酸完全变成钠盐溶于水中，抽滤除去不溶的杂质，再向剩余液体中加入浓盐酸，控制pH值为6.5~7，使得肉桂酸沉淀出来，制得纯化的对硝基肉桂酸；（5）将对硝基肉桂酸溶于氢氧化钠溶液后，控制pH值为 6~7，再加入铜的硫酸盐水溶液得到对硝基肉桂酸铜盐；对硝基肉桂酸和硫酸盐摩尔比为2:1。