| 发明名称 | 5-苄氧基-2-(4-苄氧基苯基)-3-甲基-1H-吲哚的制备方法 | ||
| 摘要 | 本发明公开了5-苄氧基-2-(4-苄氧基苯基)-3-甲基-1H-吲哚的制备方法。该制备方法包括下列步骤：（1）在醇类溶剂中，在碱的作用下，将化合物II与化合物III进行缩合反应；（2）将步骤（1）的反应液与质子酸混合，进行Bischler-Mohlau吲哚关环反应，即可。本发明的合成路线与原有技术相比较，将第一步缩合反应与第二步Bischler-Mohlau吲哚关环反应合并为“一锅”反应，操作简便；反应产物I直接从反应溶剂中析出，大大简化了反应后处理过程，且纯度高，反应收率高，适于放大生产。<img file="DDA00003022716600011.GIF" wi="1847" he="359" /> | ||
| 申请公布号 | CN104098499A | 申请公布日期 | 2014.10.15 |
| 申请号 | CN201310120074.4 | 申请日期 | 2013.04.08 |
| 申请人 | 上海医药工业研究院;中国医药工业研究总院 | 发明人 | 陈姗;袁哲东;刘相奎;孔锐 |
| 分类号 | C07D209/12(2006.01)I | 主分类号 | C07D209/12(2006.01)I |
| 代理机构 | 上海弼兴律师事务所 31283 | 代理人 | 朱水平;王卫彬 |
| 主权项 | 5‑苄氧基‑2‑(4‑苄氧基苯基)‑3‑甲基‑1H‑吲哚的制备方法，其特征在于，其包括下列步骤：（1）在醇类溶剂中，在碱的作用下，将化合物II与化合物III进行缩合反应；（2）将步骤（1）的反应液与质子酸混合，进行Bischler‑Mohlau吲哚关环反应，即可；<img file="FDA00003022716400011.GIF" wi="1877" he="379" /> | ||
| 地址 | 200040 上海市静安区北京西路1320号 | ||