发明名称 一种降血脂中药颗粒的制备方法
摘要 本发明提供一种降血脂中药颗粒的制备方法,包括准备原料药、有效成分的提取、混合制粒,原料药包括山楂、制何首乌、决明子和荷叶,将其洗净、烘干、称重和粉碎;有效成分的提取,将决明子和山楂混合,加水煎煮,荷叶和制何首乌混合,加50%乙醇回流提取三次,滤过,回收乙醇,浓缩成膏,与决明子和山楂得到的膏合并;混合制粒,上述膏体干燥,与辅料糊精和可溶性淀粉混合,干燥后得干膏,粉碎过筛,干粉制粒。
申请公布号 CN104095957A 申请公布日期 2014.10.15
申请号 CN201410390577.8 申请日期 2014.08.11
申请人 天津太平洋制药有限公司 发明人 宋德成;邸克莱;刘彩田;王磊
分类号 A61K36/734(2006.01)I;A61K9/16(2006.01)I;A61P3/06(2006.01)I 主分类号 A61K36/734(2006.01)I
代理机构 代理人
主权项 一种降血脂中药颗粒的制备方法,包括准备原料药、有效成分的提取、混合制粒,其中:原料药准备,将山楂、制何首乌、决明子和荷叶洗净、烘干、称重和粉碎,其中称重是按照山楂:制何首乌:决明子:荷叶为100:5:5:12的重量比称取;有效成分的提取,将决明子和山楂混合,加水煎煮2次,每次2个小时,合并煎液,浓缩成膏状,荷叶和制何首乌混合,加50%乙醇回流提取三次,第一次3个小时,第二次2小时,第三次1小时,滤过,回收乙醇,浓缩成膏,与决明子和山楂得到的膏合并;混合制粒,上述膏体干燥,与辅料糊精和可溶性淀粉混合,干燥后得干膏,粉碎过筛,干粉制粒,以87%的乙醇为粘合剂,在室温加浆,干混600秒,湿混150‑300秒,制粒筛网为14目,12‑40目筛网整粒。
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