发明名称 |
一种马铃薯疮痂病菌定性检测的方法 |
摘要 |
本发明公开了马铃薯疮痂病菌致病菌的快速定性分子检测方法,以我国发现的具有代表性的致病菌株CPS-1(<i>S.scabies</i>)、CPS-2(<i>S.galilaeus</i>)、CPS-3(<i>S.acidiscabies</i>)、SHXHZ-3(<i>S.turgidiscabies</i>)为模式菌株,根据疮痂病菌特有的毒素合成基因簇序列<i>txtA</i>、<i>txtB</i>、<i>txtC</i>(<i>P450</i>)、<i>txtD</i>(<i>nos</i>)设计引物,筛选疮痂致病链霉菌的通用引物,筛选到的通用引物B1/B2对马铃薯疮痂病致病菌具有特异性。本发明设计的对马铃薯疮痂病致病链霉菌的快速定性检测方法不仅可用于对马铃薯疮痂病菌DNA的检测,还可以直接用于对孢悬液以及马铃薯疮痂病组织和土壤中的马铃薯疮痂病菌的检测,且检测准确,灵敏度高。 |
申请公布号 |
CN104099408A |
申请公布日期 |
2014.10.15 |
申请号 |
CN201310128374.7 |
申请日期 |
2013.04.15 |
申请人 |
河北农业大学 |
发明人 |
赵伟全;于秀梅;郭凤柳;刘大群;张汀 |
分类号 |
C12Q1/68(2006.01)I;C12Q1/04(2006.01)I |
主分类号 |
C12Q1/68(2006.01)I |
代理机构 |
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代理人 |
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主权项 |
马铃薯疮痂致病菌株通用引物的筛选方法,其特征在于:根据疮痂病菌特有的毒素合成基因簇序列<i>txtA</i>、<i>txtB</i>、<i>txtC</i>(<i>P450</i>)、<i>txtD</i>(<i>nos</i>)设计引物,以不同马铃薯疮痂病致病菌株CPS‑1(<i>S. scabies</i>)、CPS‑2(<i>S. galilaeus</i>)、CPS‑3(<i>S. acidiscabies</i>)、SHXHZ‑3(<i>S. turgidiscabies</i>)基因组DNA为模板,进行PCR扩增,筛选并获得通用检测引物B1/B2。 |
地址 |
071000 河北省保定市南市区灵雨寺街289号 |