用于引发肿瘤细胞致死的核酸

摘要

本发明涉及双链核酸片段，包括一个化学修饰的主链，至少4-1000bp，优选8-500bp，最优选16-200bp。公开的分子(DRIL分子)可干扰DNA损伤信号传导和修复途径，特别是双链断裂修复的非同源性NHEJ途径。本发明公开了DRIL分子作为佐剂成分与DNA阻断治疗，特别是放疗或化疗结合，连同药物载体，以有效量导入肿瘤细胞核，以引发肿瘤细胞/组织的DNA修复诱导的致死(简称DIRL)的应用。

主权项

选自如下所示的分子：DRIL32‑PEG，DRIL24‑PEG，DRIL32‑T4和DRIL32‑FITCt：其中粗体字母是具有硫代磷酸酯主链的核苷酸，实线代表六乙二醇连接物，DRIL32‑T4含有T₄作为连接物。