一种阿霉素-多肽复合物、药物组合物的制备方法和应用

摘要

本发明公开了一种药物-多肽复合物，其包含包含阿霉素和亲疏水两性多肽。所述两性多肽能够有效增强细胞对药物的吸收，一定程度上增加药物对肿瘤组织尤其是硬性肿瘤的靶向性，并降低阿霉素对心脏产生的细胞毒作用，且具有缓释药物的特性，在肿瘤治疗药物领域有较广泛的应用前景。本发明还公开了所述药物-多肽复合物的制备方法及其应用。此外，本发明进一步公开了包含所述多肽复合物的药物组合物的制备方法及应用。

主权项

一种药物‑多肽复合物，其特征在于，所述复合物包含阿霉素和亲疏水两性多肽；所述两性多肽为式I(SEQ ID NO1)所示序列的两性多肽Pp1或式II(SEQ ID NO2)所示序列的两性多肽Pp2；所述阿霉素和两性多肽的摩尔比为10：1～1：100；所述药物‑多肽复合物制备方法包括：按照摩尔比例分别称取阿霉素和两性多肽Pp1或Pp2，溶于适量的生理盐水、纯水或PBS缓冲液中，在0～5℃温度下，通过一定方法充分混合制得；Pp1：GLWWKAWWKAWWKSLWWRKRKRKA式I(SEQ ID NO1)；Pp2：GLWWKVWWKLWWKSLWWRKRLRKA式II(SEQ ID NO2)。