一种从低浓度碲液中提取碲的方法

摘要

一种从低浓度碲液中提取碲的方法，步骤如下：1)在碲液中加入HCl溶液，使碲液中HCl浓度为4.5mol/L，得到预处理碲液水相；2)按相比1:1加入磷酸三丁酯∕煤油有机相，振荡萃取2-4min，萃取级数一级，静置分层后，得到负载有机相；3)按相比1:1加入NH₄Cl溶液水相进行反萃，振荡萃取0.5-2min，萃取级数三级，静置分离水相；4)将上述反萃后的含碲水相通过蒸发法或沉淀法，制得碲产品。本发明的优点是：该方法萃取率高，经萃取及反萃后，总萃取率可达90%以上；分离效果好，避免了高温高压等反应条件，在室温下就可实施；适用范围广，成本低，经济效益显著。

主权项

一种从低浓度碲液中提取碲的方法，其特征在于步骤如下：1) 在碲液中加入HCl溶液，使碲液中HCl浓度为4.5 mol/L，得到预处理碲液水相；2) 向上述预处理碲液水相中加入体积百分浓度为30%的磷酸三丁酯∕煤油有机相，振荡萃取 2‑4 min，萃取级数一级，静置分层后，得到萃取了碲的磷酸三丁酯(TBP)∕煤油，即负载有机相；3) 向上述负载有机相中加入质量百分浓度为20%的NH₄Cl溶液水相进行反萃，振荡萃取0.5‑2 min，萃取级数三级，静置分离水相； 4) 将上述反萃后的含碲水相通过蒸发法或沉淀法，制得碲产品；所述碲液中碲的价态为Te(IV) 、浓度为0.05g/L‑0.5g/L的碲液，或为原矿中碲品位为0.1%‑1%、经浸出后含碲浓度为0.05g/L‑0.15g/L的碲矿浸出液；所述HCl溶液的浓度为6 mol/L；所述磷酸三丁酯(TBP)∕煤油有机相与预处理碲液水相的体积比为1:1；所述负载有机相与NH₄Cl溶液水相的体积比为1:1；所述的沉淀剂具体为SO₂，反应温度为70‑95 ℃，SO₂的通入时间为2‑5小时，直到碲液中含碲＜0.01g/L； 所述蒸发法为将反萃后的含碲水相经100℃蒸发制得碲产品；所述沉淀法为将反萃后的含碲水相中通入SO₂，反应温度80℃，反应时间3小时，直至该水相中含碲＜0.01g/L，碲粉不断沉淀出来，再向溶液中通入石灰乳，中和至pH3‑4，分离出含铋的产品，沉淀法是针对碲铋共生矿浸出液中含铋时的处理方法。