氟离子吸附树脂的合成方法

摘要

本发明公开了氟离子吸附树脂的合成方法，将二乙烯苯、丙烯腈、异戊醇按质量比混合搅拌均匀得有机相；以镧系金属硫酸盐溶于去离子水，配置一定浓度的去离子水溶液，加入一定质量比的聚乙烯醇，搅拌均匀得溶液；将尿素溶于去离子水，配置成尿素饱和溶液，按体积比加入溶液中，搅拌均匀得水相；将有机相按质量比加入水相中，控制搅拌至油滴直径分布在一定范围时，加入过氧化苯甲酰，升温、恒温反应、恒温固化数小时，过滤得固体颗粒；将颗粒置于氢氧化钠溶液中浸泡数小时，装入树脂柱，并以一定流速淋洗至流出液澄清透明后，过滤、即为产品。该树脂产品对水溶液中氟离子选择性高，吸附容量大，易于再生，可用于从中性至酸性含氟水溶液中脱除氟离子。

主权项

一种氟离子吸附树脂的合成方法，其特征在于：包括如下步骤： A、按质量比，将二乙烯苯55～85份，丙烯腈15～25份，异戊醇100～200份混合后搅拌均匀，得有机相A； B、以镧系金属硫酸盐或硝酸盐或氯化物中的一种，溶于去离子水中，配制镧系金属离子浓度在40～150g/L的水溶液，并加入0.25％～0.5％的聚乙烯醇，搅拌均匀得溶液B； C、将尿素溶于去离子水，配制成尿素饱和溶液，将该饱和溶液按体积比1∶5～1∶15缓慢加入溶液B中，并搅拌均匀，得水相C； D、将有机相A按质量比1∶3～1∶5加入水相C中，控制搅拌速率在35～75转/分钟，至油滴直径分布在0.6～1.2mm范围内时，按有机相质量1％～2％的比例加入过氧化苯甲酰，并升温至60℃，恒温反应2～4h，后继续升温至70～75℃，反应4～6h，再升温至85～90℃，恒温固化36～48h后过滤，得固体颗粒D； E、将固体颗粒D置于5％～15％的氢氧化钠溶液中浸泡4～6h后，装入树脂柱，以2％～5％的氢氧化钠溶液淋洗，淋洗流速1～1.5BV/h，直至流出液澄清透明后，用去离子水淋洗至pH值显中性，过滤，即得本产品。