| 发明名称 | 新型环氧噻酮化合物及其制备方法和用途 | ||
| 摘要 | 本发明的目的在于提供一系列新型环氧噻酮化合物及其生产制备的方法和在制药方面的用途。所述环氧噻酮化合物以埃坡霉素D或衍生物为原料采用生物转化及化学合成或化学修饰等方法制得。可用于治疗增生性疾病，有希望成为新型抗癌药物的先导化合物。本发明提供的新型环氧噻酮化合物具有如下通式(I)<img file="D2009102592347A00011.tif" wi="910" he="414" /> | ||
| 申请公布号 | CN102101863B | 申请公布日期 | 2014.10.15 |
| 申请号 | CN200910259234.7 | 申请日期 | 2009.12.17 |
| 申请人 | 唐莉 | 发明人 | 唐莉;邱荣国 |
| 分类号 | C07D493/04(2006.01)I;C07D417/06(2006.01)I;A61K31/427(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I;A61P19/02(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I | 主分类号 | C07D493/04(2006.01)I |
| 代理机构 | 隆天国际知识产权代理有限公司 72003 | 代理人 | 吴小瑛 |
| 主权项 | 一种环氧噻酮化合物，其具有如下通式(I)：<img file="FDA0000517766380000011.GIF" wi="832" he="384" />其中，A—D为碳碳双键或环氧基团，X为O；W选自NR<sub>1</sub>R，其中R选自氢、氨基保护基、取代或未取代的C1‑C6烷基，其中所述氨基保护基为叔丁氧羰基；R<sub>1</sub>选自H或取代或未取代的C1‑C6烷基；R<sub>2</sub>选自H、取代或未取代的C1‑C6烷基或不饱和烃基、或与C‑4上另一甲基共同形成低级环烷基；R<sub>3</sub>选自H、OH、或NH<sub>2</sub>；R<sub>4</sub>选自H、取代或未取代的C1‑C6烷基；或上述化合物的药学可接受的盐。 | ||
| 地址 | 100176 北京市亦庄富园东里一区56-1 | ||