4,5-二取代芳基异硒唑类衍生物及其用途

摘要

本发明属于医药技术领域，涉及一种4，5-二取代芳基异硒唑类衍生物，其结构如下：本发明还提供了上述结构式所示衍生物所形成的在药学上可接受的无毒盐及其水合物，这些药学上可接受的无毒盐包括该衍生物与酸所形成的盐。药理活性试验结果表明，该类衍生物具有较好的抑瘤活性。可用于肿瘤细胞增殖抑制剂在制备肿瘤的药物方面的应用。

主权项

4,5‑二取代芳基异硒唑类衍生物，其特征在于，其结构式如下：R₁、R₂、R₃同时为OR; R₄、R₈为氢；R₆为OH或OR；R₅、R₇各自独立地为‑H、‑CN、‑NO₂、R、‑OH、‑OR、‑OC(O)R、‑OC(O)H、‑C(O)OR、‑C(O)OH、‑C(O)R、‑C(O)H、‑SO₂R、‑OP(O)(OR)₂、‑C(O)NHR′、‑C(O)NRR′、‑NHR′、‑NRR′、‑NHC(O)R′、‑NRC(O)R′、‑SR；R为C₁～C₆烷基、R′为H或C₁～C₆烷基；或R₅、R₆、R₇同时为OR; R₄、R₈为氢；R₂为OH或OR；R₁、R₃各自独立地为‑H、‑CN、‑NO₂、R、‑OH、‑OR、‑OC(O)R、‑OC(O)H、‑C(O)OR、‑C(O)OH、‑C(O)R、‑C(O)H、‑SO₂R、‑OP(O)(OR)₂、‑C(O)NHR′、‑C(O)NRR′、‑NHR′、‑NRR′、‑NHC(O)R′、‑NRC(O)R′、‑SR；R为C₁～C₆烷基、R′为H或C₁～C₆烷基。