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Un compuesto de fórmula I: o un estereoisómero del mismo, en donde: cada uno de es, independientemente, pirrolidin-2-ilo, 2-aza-biciclo[3.1.0]hexan-3-ilo, piperidin-2-ilo, 2-azabiciclo[ 2.2.1]heptan-2-ilo u octahidro-1H-indol-2-ilo, en donde cada uno de dichos heterociclos puede estar opcionalmente sustituido con uno o más átomos de halógeno; es CR4>=C-NH, NH-C>=CH o NH-C>=N; X1 es CH y X2 es CH; o X1 es CH y X2 es N; o X1 es N y X2 es CH; W es carbonilo, sulfonilo o CR5R6; R y R' se seleccionan, independientemente, de -CR1R2R3, arilo opcionalmente sustituido con 1 ó 2 sustituyentes seleccionados de halo y metilo, o heterocicloalquilo, en donde R1 se selecciona de alquilo C1-4 opcionalmente sustituido con metoxi, hidroxilo o dimetilamino; cicloalquilo C3-6; tetrahidropiranilo; fenilo opcionalmente sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyentes seleccionados independientemente de halo, alcoxi C1-4, trifluorometoxi, o 2 sustituyentes en átomos adyacentes del anillo forman un grupo 1,3-dioxolano; bencilo opcionalmente sustituido con halo o metoxi; heteroarilo; y heteroarilmetilo; R2 se selecciona de hidrógeno, hidroxilo, amino, mono- o di-alquil C1-4-amino, (cicloalquil C3-6)(alquil C1- 4)amino, alquil C1-4carbonilamino, fenilamino, alquil C1-4oxicarbonilamino, (alquil C1-4oxicarbonil)(alquil C1-4)amino, alquil C1-4aminocarbonilamino, tetrahidro-2-oxo-1(2H)-pirimidinilo, pirrolidin 1-ilo, piperidin- 1-ilo, 3,3-difluoropiperidin-1-ilo, morfolin-1-ilo, 7-azabiciclo[2.2.1]hept-7-ilo e imidazol-1-ilo; y R3 es hidrógeno o alquilo C1-4, o CR2R3 juntos forman carbonilo; o CR1R3 forma un grupo ciclopropilo; R4 es hidrógeno, alquilo C1-4 o ciano ; R5 y R6, cada uno independientemente, son alquilo C1-4; o CR5R6 juntos forman cicloalquilo C3-7, oxetano, tetrahidrofurano; o sales farmacéuticamente aceptables o un solvato del mismo. |
