发明名称 一种抗菌抗肿瘤骨科植入材料及其制备方法
摘要 本发明公开了一种抗菌抗肿瘤骨科植入材料及其制备方法,该植入材料为表面修饰有壳聚糖、甲氨蝶呤、肝素钠、多聚赖氨酸和多巴胺的医用纯钛片。本发明利用多巴胺作为桥梁将多聚赖氨酸和肝素钠颗料结合到金属钛表面,肝素一方面作为良好的抗凝剂,提高材料和血液间的生物相容性,另一方面通过静电作用与具有抗菌抗肿瘤作用的壳聚糖和甲氨蝶呤结合。本发明巧妙运用了各药物的生理生化特性,在钛表面形成有序、均一、生物相容性高的抗菌抗肿瘤涂层,所制备的植入材料具有良好的抗菌抗肿瘤活性,不仅有效防止细菌的粘附和繁殖,还能有效防止癌症的复发和转移。
申请公布号 CN103463675B 申请公布日期 2014.10.08
申请号 CN201310374552.4 申请日期 2013.08.23
申请人 广州军区广州总医院 发明人 李丽华;张余;李梅;何鹏;夏虹;尹庆水;郑冠
分类号 A61L27/06(2006.01)I;A61L27/20(2006.01)I;A61L27/54(2006.01)I;A61L27/22(2006.01)I 主分类号 A61L27/06(2006.01)I
代理机构 广州嘉权专利商标事务所有限公司 44205 代理人 谭英强
主权项 一种抗菌抗肿瘤骨科植入材料的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:1)将医用纯钛片表面抛光;2)将抛光后的纯钛与多巴胺溶液在20~30℃下反应10~14h,使多巴胺结合到纯钛片表面上,然后用PBS缓冲液将结合有多巴胺的纯钛片洗涤干净,液氮吹干,重复此过程2~4次,所获材料标记为DM‑Ti;3)在超声条件下,将肝素钠溶液逐滴加入多聚赖氨酸溶液中,形成多聚赖氨酸‑肝素钠颗粒的悬浊液,再将DM‑Ti放入该悬浊液反应10~14h,使钛片上的多巴胺与赖氨酸反应完全,再用 PBS缓冲液清洗干净,液氮吹干,所获材料标记为DM‑Hep‑Ti;4)将甲氨蝶呤溶液加入壳聚糖溶液,制成混合液,将DM‑Hep‑Ti置于混合液中反应10~14h,使带负电的肝素和带正电的壳聚糖和甲氨蝶呤结合完全,再用PBS缓冲液清洗干净,液氮吹干,即可,所获材料标记为DM‑Hep‑CH‑Ti。
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