紫杉醇衍生物及其制备方法

摘要

本发明提供了一种通式（I）表示的化合物，其结构式如下：（I）,本发明还提供了上述化合物在制备预防或者治疗纤维肉瘤、肝癌、肺癌、白血病、表皮样癌、乳腺癌、前列腺癌、淋巴瘤、胃癌、骨髓癌和胰腺癌药物中的用途。本发明合成的化合物在水溶性方面较紫杉醇好，并且在某些抗癌效果也较紫杉醇效果好。

主权项

一种通式(I)表示的化合物，其结构式如下： 其中：R₁基团为C_1‑6烷基、C_3‑8环烷基、‑(C＝O)‑(C_1‑6烷基)、‑CH₂‑O‑(C_1‑6烷基)、或C_1‑6烷基醇； R₂基团为C_1‑6烷基、C_3‑8环烷基、‑(C＝O)‑(C_1‑6烷基)、‑CH₂‑O‑(C_1‑6烷基)、或者C_1‑6烷基醇； R₃基团为H、C_1‑6烷基、C_3‑8环烷基、‑(C＝O)‑(C_1‑6烷基)、‑CH₂‑O‑(C_1‑6烷基)、或C_1‑6烷基醇； R₄基团为(C_1‑6烷基)、C_1‑6烷基、C_3‑8环烷基、‑(C＝O)‑(C_1‑6烷基)、‑CH₂‑O‑(C_1‑6烷基)、或C_1‑6烷基醇。