| 发明名称 | 制备亚甲基-1，3-二氧戊环类的方法 | ||
| 摘要 | 本发明涉及制备通式(I)的亚甲基-1，3-二氧戊环类的新方法，(I)，其中R<sup>1</sup>和R<sup>2</sup>具有说明书中所规定的含义。亚甲基-1，3-二氧戊环类是制备可用作杀虫剂的吡唑类和邻氨基苯甲酰胺类的重要中间体。<img file="DDA0000547727990000011.GIF" wi="400" he="216" /> | ||
| 申请公布号 | CN104093711A | 申请公布日期 | 2014.10.08 |
| 申请号 | CN201380007690.7 | 申请日期 | 2013.01.30 |
| 申请人 | 拜耳知识产权有限责任公司 | 发明人 | S·帕森诺克;A·施纳特里尔 |
| 分类号 | C07D317/12(2006.01)I | 主分类号 | C07D317/12(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京北翔知识产权代理有限公司 11285 | 代理人 | 侯婧;钟守期 |
| 主权项 | 制备通式(I)的亚甲基‑1，3‑二氧戊环类的方法，<img file="FDA0000547727970000011.GIF" wi="376" he="208" />其中R<sup>1</sup>和R<sup>2</sup>彼此独立地为氢、烷基、芳基或烷基芳基，R<sup>1</sup>和R<sup>2</sup>也可以与其相连的碳原子一起形成4‑元至7‑元、饱和的、任选取代的环，其特征在于，在聚乙二醇二甲醚类或聚乙二醇二乙醚类存在下，式(II)的化合物与无机碱反应，<img file="FDA0000547727970000012.GIF" wi="483" he="221" />其中R<sup>1</sup>、R<sup>2</sup>具有上述含义，X是卤素。 | ||
| 地址 | 德国蒙海姆 | ||